|
PSpice 모의실험 - CH.5 FET 바이어스 회로 및 FET증폭기
PSpice를 통해 주어진 회로를 구성하여 시간 영역(과도)해석을 수행하라. 또한, 회로의 schematic 및 입력전압(), 출력전압()의 파형을 해당 표에 포함하여 시뮬레이션 결과의 적절성을 보여라. 의
|
|
|
Chapter 9. 연산 증폭기 및 선형 연산 증폭기 회로
PSpice를 통해 주어진 회로를 구성하여 시간 영역(과도)해석을 수행하라. 또한, 각 회로의 Schematic들과 입력-출력전압들의 파형을 해당 표에 포함하여 시뮬레이션 결과의 적절성을 보여라. 단, 두
|
|
|
결과의 적절성을 보여라. Freq= 10 kHz, = 20 mV로 하고, 두 주기의 입출력 파형이 출력되도록 설정하시오. Run to time = . (단, 트랜지스터의 제조사에 따라 실제 증폭율과 차이를 보일 수 있음)
Schematic (Differential mode)
Differential Mode (vi+, vi-, vo1, vo2)
Schem
|
|
|
실험 - Ch.6 신호분석기 동작 및 공통 이미터 증폭기의 주파수 응답
PSpice를 통해 주어진 회로를 구성하여 시간 영역(과도)해석을 수행하라. 또한, 회로의 Schematic 및 입력전압(), 출력전압()의 파형을 해당 표에 포함하여 시뮬레이션 결과의 적절
|
|
|
n), 출력전압(vout)의 파형을 해당 표에 포함하여 시뮬레이션 결과의 적절성을 보여라. Vsig의 Peak to peak는 10mV, freq는 1kHz로 설정하고, 두 주기의 입출력 파형이 출력되도록 설정하시오. Run to time =
(단, 트랜지스터의 제조사에 따라 실제 증폭율과
|
|
|
실험에 사용한 plasmid DNA는 유전자 재조합된 pET-22b(+)이며, PCR mixture 제작에 사용한 Forward primer는 T7 primer(T7 promoter), Reverse primer는 T7 Terminator primer이다. 다음 Fig 13.은 pET-22b(+)의 염기 서열 중 이 두 프라이머의 sequence landmarks이다.
따라서 T7 promotor
|
|
|
결과 Target DNA의 크기가 2.8kbp인 이유와 전기영동 결과가 희미하게 제대로 나오지 않은 이유에 대해 분석해보자.
1) 전기영동의 결과 Target DNA의 크기가 2.8kbp인 이유
이번 실험에 사용한 plasmid DNA는 유전자 재조합된 pET-22b(+)이며, PCR mixture 제작
|
|
|
전자공학의 전반적 디지털 방식의 발전에 따라 신호를 ADC을 사용하여 디지털로 변환하여 메모리에 저장하고, CPU을 통해 신호처리를 하여 연결하는 방식의 디지털 오실로스코프를 주로 사용한다. 표시 방식은 TFT-LCD를 주로 사용한다. 예전의
|
|
|
실험에서 Plasmid DNA를 추출하기 위해 사용한 미생물은 대장균 (E.coli)이다. 실험을 진행한 뒤 추출한 Plasmid DNA의 크기를 측정하기 위해 겔 전기 영동법을 진행하였다. 그 결과 다음 Fig 17.에서와 같이 첫 번째 홈에 loading한 DNA ladder (기준이 되는
|
|
|
. 열전대는 간단한 장비로 넓은 범위의 온도를 측정할 수 있는 비교적 쉽고 간단한 측정기임을 알 수 있다.
실험 결과를 보면 측정값과 선형화한 값에 약간의 오차가 발생하였음을 알 수 있다. 이는 실험 중 항온조의 온도를 증가시키면서 측
|
|
메뉴펼치기
