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크로마토그래피에 의한 색소의 분리(정상 크로마토그래피)
100 mL 비이커, 시계접시, 모세관, TLC 판(폭 4 cm, 높이 6 cm 정도)
적색40호, 황색4호, 청색1호의 식용 색소
전개제 (1-뷰탄올: 아세트산: 물의 비가 60:15:25인 혼합용액)
실험B. C-18 카트리지
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크로마토그래피 (Colunm chromatography)
2) 크로마토그래피의 구성
(유기 분자의 극성과 전개용매, 고정상과의 상관관계)
Ⅲ. 실험기구 및 시약
Ⅳ. 실험과정
Ⅴ. 실험결과
Ⅵ. 고찰
- TLC와 칼럼 크로마토그래피 실험결과 비교와 차
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크로마토그래피는 색소의 분리를 통해 혼합물을 구성하는 화합물의 종류와 농도를 알아보는 방법이다. 이러한 화합물의 분리는 각각의 성분으로 분리하는 분석의 필수적인 과정이자 물질을 순수한 상태로 얻기 위한 수단이다. 크로마토그래
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chromatography plate), 폭8cm 높이6cm 정도
B. 시약
적색 40호, 황색 5호, 청색 1호 식용 색소
전개제(developing solution), 1-부탄올:아세트산:물의 비가 60:15:25인 혼합 용액
5. 실험 방법
실험A. 얇은층 크로마토그래피에 의한 색소의 분리(정상 크로마토그래
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크로마토그래피에 넓게 번져 있었다. 엽록소 a와 b는 처음에는 구별하기 어려웠지만 전개가 많이 되었을 때는 구별하기엔 힘들지 않았다.
엽록소 a, b의 Rf값이 카로틴과 크산토필보다 작은 이유는 카로틴과 크산토필은 극성
구조이고, 엽록소
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크로마토그래피 (Ion Chromatography; IC)
* 원리
이온 크로마토그래피는 고속액체크로마토그래피(HPLC)의 한 분야로서 용리액이라는 이동상이 존재하고, 이온 컬럼안에 고정상이 존재한다. 시료용액은 용리액에 의해 이온 컬럼으로 이동되어지고,
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크로마토그래피를 이용했다. 처음에는 실리카겔이
나 알루미나 같이 극성이 큰 고체 표면에 물 같이 극성이 큰 액체 막을 입힌 정지상 과 극성이 작은 용액을 이동상으로 사용하는 정상 액체 크로마토그래피(normal phase liquid chromatography) 방법
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크로마토그래피를 이용했다. 처음에는 실리카겔이
나 알루미나 같이 극성이 큰 고체 표면에 물 같이 극성이 큰 액체 막을 입힌 정지상 과 극성이 작은 용액을 이동상으로 사용하는 정상 액체 크로마토그래피(normal phase liquid chromatography) 방법
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크로마토그래피에 의한 색소의 분리(정상 크로마토그래피)
100 mL 비이커, 시계접시, 모세관, TLC 판(폭 4 cm, 높이 6 cm 정도)
적색40호, 황색4호, 청색1호의 식용 색소
전개제 (1-뷰탄올: 아세트산: 물의 비가 60:15:25인 혼합용액)
2. 컬럼 크로마토그래
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크로마토그래피[chromatography] (화학백과)
https://terms.naver.com/entry.nhn?docId=5662779&cid=62802&categoryId=62802
이대운, 크로마토그래피: 액체 크로마토그래피의 원리와 응용, 민음사, 1991, 민음사, p19-21.D.C. Harris, 분석화학 제9판, 강용철, 김강진, 김영일, 문
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