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재조합유전자를 숙주세포에서 형질을 발현시키는 데 최초로 성공한 것은 1973년 F.J.코벤 등이다. 재조합 DNA 기술은 1953년 유전자가 DNA라는 사실과 DNA의 구조가 밝혀지면서 예견될 수가 있었다. 이 재조합 DNA 기술은 박테리오파지와 플라스미드
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재조합 과정
① 제한 효소로 플라스미드와 목적 유전자 부분을 자른다.
② 리가아제로 플라스미드와 유용한 유전자를 연결한다( 재조합 플라스미드)
③ 재조합된 플라스미드를 다시 대장균내로 주입한다( cloning)
④ 형질전환이 일어난 대장균
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재조합 과정
① 제한효소로 플라스미드와 목적 유전자 부분을 자른다.
② 리가아제로 플라스미드와 유용한 유전자를 연결한다.(재조합 플라스미드)
③ 재조합된 플라스미드를 다시 대장균내로 주입한다.
④ 형질전환이 일어난 대장균만 선별
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재조합 DNA가 실제로 들어간 박테리아만을 선별함.
4. DNA 문고(DNA library)
어떤 생명체의 모든 DNA(genome 전부)를 적당한 크기로 잘라서 클로닝을 위하여 보관한 것.
① DNA 추출 --> 제한효소 처리 --> DNA 조각을 박테리아 플라스미드에 삽입 -->
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플라스미드로 형질전환된 효모는 대량의 바이러스 단백질을 생산했다(총 효모단백질의 약 1-2%).
(마) 거대한 발효조(fermentor)에서 효모를 자라게 하여, 배양액 liter당 50-looms의 단백질을 생산할 수 있었다.
(바) 재조합 단백질은 천연 바이러스
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Plasmid DNA
Introduction : 플라스미드
DNA 클로닝: 공여체 DNA를 다량 복제하는 것
DNA 재조합 과정
Material
Subject Enzyme treatment
Introduction : 제한효소
Method
Result
Subject Ligation and Transformation
Introduction : transformation -형질전환
Transforma
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유전자를 운반한다. 그리고 lacZ’ 는 β-갈락토시다아제 효소의 한 부분을 암호화한다. pUC8을 클로닝하는 것은 lacZ’ 유전자의 삽입불활성화와 관련 있다. 즉, 재조합체는 그들이 β-갈락토시다아제를 합성하지 못함으로써 구별된다. 없음
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왔다. 저항성 닭으로 계량하기 위해 많은 연구가 필요하다 <유전자 재조합 기술 >
1. 미생물
2. 고등생물
3. 기본적인 재조합 과정
4. Vector
5. 제한 효소
6. 중합효소 연쇄반응과 응용
<< 유전공학의 이용 >>
1. 미생물
2. 식물
3. 동물
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플라스미드에 삽입한다. 둘째, 재조합 유전자를 갖고 있는 플라스미드를 식물세포에 주입하는데 이 때 새로운 유전자를 가지는 플라스미드는 식물 염색체에 삽입된다. 마지막으로 셋째, 재조합 세포를 배양하여 새로운 식물로 자라게 한다.
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재조합 DNA 기술은 1953년 유전자가 DNA라는 사실과 DNA의 구조가 밝혀지면서 예견될 수가 있었다.
이 재조합 DNA 기술은 박테리오파지와 플라스미드에 관한 연구와 DNA에 작용하는 효소들, 특히 제한효소와 DNA리가아제에 관한 연구 등에 의하여
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