|
DNA를 보호할 수 있습니다.
DNA가 눈에 보이기도 하고 양이 적으면 잘 보이지 않기도 합니다. 그러나 상당히 순수한 plasmid DNA가 분리되었습니다.
Supercoiled(closed circular) DNA와 open circular DNA
분리한 DNA를 그대로 전기영동하면 사진과 같은 결과를
|
|
|
DNA가 GEL속으로 들어가 정확한 밴드를 얻지 못한 결과를 보였다.
시험을 하면서 얻는 방법은 크기가 작은 밴드는 높은 전압에서 높은 밀도로 분리하는 것이 좋으며, 젤을 좀 크게 만들어서 오랫동안 전기영동을 하는 것이 좀더 확실한 분리가
|
|
|
분리 & DNA 농도 측정 & DNA gel electrophorosis
2.
재료
및
기구 기구 1) Plasmid DNA 분리
centrifuge, e.p tube, column(max 750ul), conical tube, pipette, vortex, collecting tube
2) DNA 농도 측정
UV-Vis Spectrophotometer, Cuvette, pipette, e.p tube, TE 완충용액
3) DNA electrophoresis
|
|
|
DNA의 전기영동 된 정도를 알 수 있게 하는 역할을 한다.
*전기영동 buffer
TAE (Tris acetate EDTA) : DNA 분자량이 큰 경우, agarose electrophorsis에서 쓰인다.
TBE (Tris borate EDTA) : DNA 분자량이 작은 경우, DNA sequencing에 쓰인다.
Commonly used electrophoresis buffers
Buf
|
|
|
핵산
2)전기영동의 원리
3) PCR
|
|
|
DNA의 절단시 고려할 사항들
5) 대표적인 DNA절단 제한효소와 절단 인식자리
6) 전기영동(electrophoresis)
(1) 전기영동의 정의와 원리
(2) 완충액
(3) Gel loading buffer
(4) DNA의 가시화(Visualization)
(5) 전류
7) PCR(Polymerase Chain Reaction)
(1) PCR이란?
(2) PCR에 필
|
|
|
기존동물의 이용효율을 획기적으로 극대화 시킬 수 있는 기술의 발달로 많은 산업분야에 엄청난 수익성을 가져 다 줄 것이 기대된다 (1) DNA의 분리와 정제
(2) PCR
(3)전기영동
(4) DNA library제조
(6)western blotting
(7) 형질전환 동물
|
|
|
과정으로 나타나는데 이번 실험은 이러한 분열 시기에 해당하는 여러 가지의 세포 샘플을 현미경으로 관찰하면서 세포의 분열에 대하여 알아본다.
세포분열관찰
삼투압의 측정
발효와 호흡
식물색소분리
제한효소와 DNA전기영동
|
|
|
립을 마이크로 피펫을 사용하여 겔로 loading한다. (각 샘플loading 시 새로운 팁으로 교체하며 피펫이 gel을 뚫지 않도록 빠르고 정확하게 넣는다)
3. DNA시료를 넣어준 comb 쪽은 (-)전극, 반대편은 (+)전극으로 전압을 걸어 30~40분간 100V로 전기영동을
|
|
|
DNA를 분리하는 실리카 흡착법에 이용된다.
이로써 바이러스의 DNA 분리와 정제의 과정을 마쳤다. 실험 과정에서 넣어야할 buffer가 많아서 method를 잘 보면서 넣어야 할 buffer의 순서를 잘 지켜서 넣어야했다. 또한 buffer를 넣는 과정과 waste를 버
|
|
메뉴펼치기
