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바나나, 브로콜리 DNA 추출 실험에서 DNA 손상으로 인한 한계를 느낌.
이에, PCR과 Cloning, 전기영동 실험을 계획.
블로팅과 유전자치료에 관심을 가지게 됨.
배경지식(
플라스미드란?
벡터란?
왜 플라스미드를 벡터로 가장 많이 이용하는
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기존동물의 이용효율을 획기적으로 극대화 시킬 수 있는 기술의 발달로 많은 산업분야에 엄청난 수익성을 가져 다 줄 것이 기대된다 (1) DNA의 분리와 정제
(2) PCR
(3)전기영동
(4) DNA library제조
(6)western blotting
(7) 형질전환 동물
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, pp317-318
·Algred E et al, 2008, 미생물학실험서, 지코사이언스, p401, p405
·박선우, 2014, Biology 2권, 피엠디아카데미, pp254-256 대장균의 형질전환, Plasmid DNA 분리와 전기영동
Ⅰ. 서론
Ⅱ.재료 및 방법
Ⅲ.결과
Ⅳ. 논의
Ⅴ.참고 문헌
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전기 이동한 후 겔의 사진을 찍고 band의 밀도를 densitometer로 읽는다. 대조구 DNA의 농도와 측정된 밀도 사이의 표준곡선을, 그리고 샘플 band의 밀도에 해당되는 DNA 농도를 내삽(intapolation)으로 얻기도 한다. (RNA 분리 &
농도 측정 및 전기영동)
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와의 비교를 통해 크기를 분석 할 수 있다.
전기이동은 전기장이 걸린 한천겔(agarose gel)에서 DNA가 크기에 따라 분리되도록 하는 실험 방법이다. 전기 이동된 DNA는 ethidium bromide로 염색함으로써 눈으로 확인할 수 있고 그 밝기로 농도를 추정할
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DNA양, 농도)를 알수 있다.
* 빛이 들어가는 부분에 손을 대면 안되고 각 시료를 잴 때마다 증류수로 3~4번 세척
figure legends:
전기 영동 결과 DNA 덩어리를 확인할수 없었으며, 실험 조교의 재실험으로 위와 같은 DNA덩어리가 나와야 함을 확인 할수
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PCR
일반적으로 PCR로는 많아야 3kb, 좀 더 이상적일려면 1kb 미만의 크기의 DNA를 증폭할 수 있으나 이 방법을 사용하면 5-40kb의 DNA도 증폭할 수 있다. 이 long accurate PCR에서는 polymerase를 두 개 사용하는데, 그중 하나가 minor-proofreading을 할 수 있어
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php
-http://blog.naver.com/shanti78/40017326354 1. 실험제목
2. 실험일자
3. 제출자
4. 목적
5. 원리
6. 재료 및 기자재
7. 결과
8. 고찰
9. 숙제
10. 참고문헌
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DNA 단편을 크기별로 분류하는 전기 영동법을 이용하여 실험을 진행한 결과는 자외선(UV)하에서 관찰시 전류를 타고 이동한 DNA가 분자량 등의 차이에 의해 그 단편을 확인할 수 있었다. 각 조마다 DNA 단편을 size maker 와 비교하여 관찰할 수 있었
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dye와 섞어서 전개하면 dye가 이동함에 따라 DNA도 같이 얼마나 이동 하였는지 알 수 있다. dye는 색의 종류에 따라 특정 크기의 DNA와 같은 속도로 이동한다. 1. 서론
2. 실험 기구 및 재료
3. 실험 방법 및 유의점
4. 결과 및 관찰
5. 고찰
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