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DNA의 절단
■ 전기영동 ( electrophoresis )
■ DNA 정량
(1) DNA의 농도측정 원리
(2) 분광광도계( Spectrophotometer)
4. 실험재료
5. 실험방법
■ 제한효소 처리 및 Plasmid DNA확인
■ UV-visible spectrophotometer를 이용한 Plasmid DNA의 순도분석
6. 결과
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2.오계헌 강형일 소재성 송홍규 이병욱, 신광문화사 2005년 9월, 최신미생물실험 1.서론
2.본론
-전기영동 분석의 원리
-전기영동 분석 하는법
-아가로스 겔 만드는법
-아가로스 겔 전기영동 분석법
3.결론
4.참고문헌
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실험에서 사용한 running gel에서 acrylamide의 최종 농도를 대략 계산하시오.
7. 실험에서 사용한 sample 결과 분석 (실험에서는 2가지 sample를 사용)
8. Coomassie blue의 염색원리와 staining & destaning solution 에 methanol이 들어가는 이유를 쓰시오.
9. 고찰
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(Primer)
4) DNA 중합효소
5) PCR의 이용
(2) 전기영동(Electrophoresis)
1) 전기영동의 원리
2) 전기영동의 매질
3) 전기영동의 기구
4) 전기영동의 다양성
5) 전기영동의 방법
6) 핵산의 검출
4. 실험방법
5. 실험기구 및 시약
6. 참고문헌
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분석(폴라로이드 카메라 또는 Imaging System(CCD카메라))
※ agarose gel을 만들 때 EtBr을 넣으면 염색과정이 필요 없다.
장 점
단 점
절차가 간소해 진다.
전기 영동시 UV를 비춰 DNA의 이동을 바로 확인할 수 있다.
DNA의 이동속도가 15% 늦어진다.
전기
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나름대로 분석해 보세요.
참고로 아래 사진은 겨우살이 sample로 선명한 밴드를 볼 수 있습니다. 1. Metrial
2. Method
1) Agarose gel 만들기
2) Agarose gel 전기영동시 DNA의 이동에 영향을 주는 요인들
3. DNA loading dye
4. 전기영동 buffer
5. Result
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전기영동
plsmid DNA, Agarose, 0.5X buffer, 6X Loading dye, Elution buffer, EtBr(Ethidium bromide, Size marker, Electrophoresis, Gel cast, Tray, Comb, Micropipette, Polyglove, Microwave oven, UV transilluminator
2.실험 방법
1) 대장균의 형질전환
①-70℃ 냉동고에서 Competent cell을 꺼내어 얼
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분석 시 사용, RNA 전기영동 시 사용 한다.
SDS-PAGE Running Buffer
주로 단백질을 크기 별로 분리시 SDS-PAGE를 할 때 사용, Glycine에 의해 크기 별 분리 가능, SDS에 의해 단백질의 변성된 형태로 이동 유지
SDS-polyacrylamid gel electrophoresis
전하를 가지며 단
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전기영동 실험 방법
(1) 장비
(2) supporting medium의 특징, 선택 및 조제
1) paper
2) Cellulose Acetate
3) Thin layer electrophoresis(t.l.e.)
4) block electrophoresis
5) gel
① 전분
② 한천
③ Polyacrylamide
(3) 실험 순서
1) Medium saturation
2) samp
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전기영동 실험 방법
(1) 장비
(2) supporting medium의 특징, 선택 및 조제
1) paper
2) Cellulose Acetate
3) Thin layer electrophoresis(t.l.e.)
4) block electrophoresis
5) gel
① 전분
② 한천
③ Polyacrylamide
(3) 실험 순서
1) Medium saturation
2) samp
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