|
ligation은 blunt-end ligation에 비해 100배 빨리 진행된다. 이 이유는 blunt-end fragment는 anneal할 수 없기 예비(1) 실험 제목
(2) 실험 목적
(3) 실험 원리
(4) 실험 방법
(5) 실험 재료
(6) 참고 문헌
결과(1) 실험 제목
(2) 실험 목적
(3) 실험 내용
(
|
|
|
DNA를 다시 붙이는 Ligation of DNA를 할 예정이다. 생물의 가장 기본 구조인 DNA를 잘랐다 붙였다 할 수 있는 것을 보면 새삼스레 신기하다는 것을 느낀다. 예비
제목
목적
원리
방법
재료
참고문헌
결과
제목
목적
내용
결과
토의
|
|
|
College Publishers
2) Essentials of General Chemistry
3) Raymond Chang\'s Animation Center 1. Objective
- 실험 목적 및 예비/결과레포트서 이용될 채점 기준 제시
2. Materials
3. Method
4. Theory
- 용어적 정의와 개념 및 필수 이론 소개
5. Reference
|
|
|
of General Chemistry
3) Raymond Chang\'s Animation Center
4) SKKU Chemistry Faculty\'s Lecture Documents 1. Objective
- 실험 목적 및 예비/결과레포트서 이용될 채점 기준 제시
2. Materials
3. Method
4. Theory
- 용어적 정의와 개념 및 필수 이론 소개
5. Reference
|
|
|
서서히 저어준다. 이 혼합물을 다시 단순증류(85~90℃정도)한다.
단순증류 후 얻은 생성물의 부피를 측정해서 수득률을 계산하고 Baeyer Test(0.5% KMnO4[99.3% JIN chemical co., LTD] 용액)를 1. 서론
2. 실험
3. 결과 및 고찰
4. 결론
* 참고문헌
|
|
|
DNA와 restriction을 하지 않은 DNA를 비교한다.
5. 참고 문헌
- Polisky, B.; 외. “Specificity of substrate recognition by the EcoR I
restriction endonuclease” , PNAS 72 (9): 33103314.(1975).
- Watson, Molecular biology of the gene, Pearson Benjamin Cummings, Cold
Spring Harbor Laboratory Press.
- [
|
|
|
DNA 단편은 농도가 너무 작아 눈으로 측정하기 힘들 정도로 흐릿하게 나온 것이라고 생각한다. 마지막으로 우리 6조는 Xho I &Nde I를 넣어주었기 때문에 5.5kbp와 0.8+1.7=2.5kbp 2개의 DNA 단편이 나와야 한다. 이는 전기영동 결과와 정확히 일치하기 때
|
|
|
- 요오드법
- 직접 요오드법(iodimetric method)
- 간접 요오드법(iodometric method)
- 녹말 지시약
- 비타민 C의 적정
- Mechanism
실험방법
기구 및 시약조사
-실험기구
-시약조사
Reference
결과레포트
실험결과
토의
Reference
|
|
|
했었다고 했는데, 그때도 별다른 차이가 없었던 걸로 보아서 아마도 반응시간을 좀더 줄
여서 반응을 지켜본다면 각각의 smaple들의 차이가 나타날꺼 같다. 이 차이라는 것은 DNA가 ligation 1. 제목
2. 목적
3. 과정
4. 결과
5. 고찰
|
|
|
예비 레포트)
1. 실험 목적
2. 관련 이론
(1) 중첩의 정리
(2) 테브낭의 정리
(3) 노튼의 정리
(4) 밀만의 정리
(5) 상반정리
3. 예비 보고서 문제
실험 9. 회로망 정리의 검증 (결과 레포트)
3. 실 험 과 정
(1) 중첩의 정리
(2) 가역 (상
|
|
메뉴펼치기
