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plasmid DNA의 실제 크기는 8kbp 인데, 전기영동의 결과 plasmid DNA의 크기는 4.0kbp가 나왔기 때문에 상당한 차이가 있다. 이러한 오차가 발생한 원인은 다음과 같이 정리할 수 있다.
(1) Plasmid DNA의 형태
- Plasmid DNA를 분리하였을 때 나타나는 형태는
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Plasmid DNA의 크기를 확인 한다.
5. 참고 문헌
- https://cafe.naver.com/biofactacademy/76 (바이오팩트 공식 학술카페) - Plasmid prep
- [네이버 지식백과] 플라스미드 [Plasmid] (분자·세포생물학백과)
- 김명원 외 9명, 생명과학 개념과 현상의 이해, PEARSON, 186pag
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결과에 크게 영향을 끼쳤을 경우도 있다.
위의 경우로 실험에서 Band가 연하게 나왔을 것으로 추측할 수 있었다. 이번실험에서는 소량의 plasmid DNA를 분리해내는 실험으로 실험을 통해 각각의 buffer가 사용되는 이유를 알 수 있었고 전기영동 장
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DNA가 cell과 결합할 수 있는 확률, 즉 contamination의 확률을 제거할 수 있도록 주의깊은 실험이 선행되어야 할 것이다.
<참고문헌>
♠ Web site
http://www.seoulin.co.kr/e-mail/technique/980814/copcr.html
http://www.scllab.co.kr/special/human.htm
http://www.scllab.co.kr/spec
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Plasmid Preparation\"
2. 위키백과 “에틸렌다이아민테트라아세트산“
3. QIAGEN \"QIAprep Spin Miniprep Kit\"
4. 네이버 지식사전 “흡광도, hyperchromic effect\" Introduction
-solution 1,2,3
-EDTA
-miniprep.
-흡광도(absorbance , optical density)
-감색효과 (hyperchromic effec
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DNA를 흡수 할 수 있는 능력을 가질 수 있다. 아직 DNA 흡수 기작은 밝혀지지 않았지만 칼슘 이온이 DNA의 음전하를 막아 DNA가 세포막을 통과할 수 있게 된다. 따라서 칼슘이온을 처리해 genetic competence를 갖게 한 E.coli를 competent cell 이라 한다. Watso
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cell debris(49%), DNA(1%) 임을 구하였다. DNA-PEI complex를 효율적으로 제거 하기 위하여 원심분리를 한다. 1 서론 /6
1.1 α-Amylase
1.2 E. coli
1.3 S. lividan
1.4 Structure of cells and release area
2 본론 /21
2.1 E. coli A /21
2.2 E. coli B /47
2.3 S. lividan A /69
2.4
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