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DNA를 전기영동할 때 작은 DNA는 쉽게 통과하여 빨리 내려가지만 큰 DNA는 쉽게 통과하지 못해 느리게 내려간다. DNA의 supercioiled 구조는 DNA의 부피를 작게 만들기 세포생물학 실험Ⅱ
Exp.5,6 Digestion of DNA, Electrophoresis of DNA-2
1.Introduction
-1. D
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정제된 정보들을 통합적으로 이용하여 실험을 통해 얻어진 유전자 발현 정보들과 결합하여 결과의 해석에 도움을 줄 수 있도록 하고 있다.
Ⅶ. DNA칩의 활용
인간의 모든 세포는 똑같은 유전정보를 가지고 있지만 발생단계에서 자신의 결정된
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실험에서 사용한 running gel에서 acrylamide의 최종 농도를 대략 계산하시오.
7. 실험에서 사용한 sample 결과 분석 (실험에서는 2가지 sample를 사용)
8. Coomassie blue의 염색원리와 staining & destaning solution 에 methanol이 들어가는 이유를 쓰시오.
9. 고찰
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DNA를 만들 때 플라스미드 DNA와 삽입하고자 하는 DNA를 같은 제한효소로 자르면 두 DNA 끝부분이 상보적인 염기사슬을 갖게 되어 쉽게 결합하게 된다.
6) How do your results compare with the expected values?
Lambda DNA의 sequence를 분석한 결과와 실험 결과를
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정제하는 중요한 방법 중에 하나이다. 전기영동은 DNA, RNA나 단백질 같은 것들이 고유의 전하를 띠고 있고, 그것들이 어떤 전기장에 놓이게 되면 이동할 수 있다는 사실을 기본으로 하고 있다. 이러한 물질들의 이동 정도는 각 물질의 크기나
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플라스미드의 특성
2. 플라스미드 백터
3. 플라스미드의 제거
4. 플라스미드의 주요군
5. 플라스미드의 검출과 분리
6. 접합
(1) Lederberg와 Tatum의 실험
(2) Hfr (high frequency recombination) 계통과 유전자 지도 작성
(3) F 플라스미드 DNA
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DNA 절편은 1974bp의 우리가 얻어내고자 했던 DNA 절편임을 알수 있다.
Referance: 1. Title: MINIPREPARATION을 위한 시약 만들기
2. Title: 제한효소(EcoR 1, Nco1)를 이용한 DNA 절편 절단과 전기영동
3. Title: 순수한 DNA plasmid 추출(minipreparation)
4. Recovery
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plasmid, serum free medium의 기능
-실험과정
4. Immunoprecipitation
-실험목적
-실험도구
-실험원리
-실험방법
5. Western blot
-실험목적
-실험도구: PVDF membrane, FLAG antibody, anti-mouse secondary antibody, ECL solution의 기능
II. Results
결과해석 방법
III. D
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플라스미드에 관한 연구와 DNA에 작용하는 효소들, 특히 제한효소와 DNA리가아제에 관한 연구 등에 의하여 발견된 업적들이 직접 기여했지만, 그 이전부터 꾸준히 계속되어 온 유전과 분자생물학(分子生物學)에 대한 연구의 결과가 바탕이 되
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이 결과를 제시된 format에 나타내면 다음과 같다.
과제 참고문헌
<13> http://www.biovisualtech.com/bvplasmid/pGEX-4T-1.htm
<14> http://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene?term=ssbp1 1. 실험 제목
2. 배경 이론
3. 실험 결과
4. 고찰 및 논의
5. 참고 문헌
추가 과제
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