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정제, 정성 및 정량분석을 할 수 있는 방법으로 성질이 비슷한 물질이 섞여있거나 그 섞여있는 양이 적을 때에 효과적으로 분리할 수 있으며 조작이 간단하고 소요 시간이 짧은 실험 방법이다. 1. 목표
2. 핵심 개념
3. 관련 개념
4. 서론
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실험 시약
① Candida antarctica lipase B solution (CalB)
② 50mM p-nitrophenyl butyrate (pNPB)
Fig 9. CalB
- 지방가수분해효소인 lipase의 한 종류로, p-NPB의 분해 반응을 돕는 효소이다. 또한 지방의 ester기 수화반응을 유도할 수 있으며, 반대로 ester화 반응에도 관
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멸균증류수, 37도 진탕 배양기, EP튜브, 페트리 디쉬, 폴리글러브
실험 방법
Competent E. coli cell 100㎕+재조합 plasmid 10㎕
Ice 5min
Heat shock 1min at 42℃ (시간 중요!!)
Ice 3min
Add LB broth 1000㎕ and reaction 40min at 37℃
Plating on LB+ampicillin plate
Incubate in 37℃ incubat
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plasmid를 가지고 있는 colony 형성이 잘 이루어질 확률이 높아진다. 그 확률이 높아짐에 따라 cloning이 성공할 확률 또한 높아지게 된다.
+Nano-drop의 원리
Nano-drop은 DNA나 Protein 등 이외에도 200~850nm의 UV 파장에서 측정이 가능한 sample의 분석에 사용
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DNA를 받아들일 수 있는 ‘competent’상태를 일시적으로 만들어 plasmid DNA를 세포 내로 도입해서, 세포를 형질전환 시키는 것이 가능하게 되었다.
4. Purpose: 박테리아의 유전형질을 plasmid를 이용한 유전자 도입방법으로 전환시켜 세균의 형질을
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phenotype and its regulation, Cytokine, pp.15-22
·Jung et al., 2015, Glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase (GAPDH) and its physiological relevance, Journal of Cellular Biochemistry, pp. 1861-1869 Cellular Senescence Western blot
Ⅰ. 서론
Ⅱ.재료 및 방법
Ⅲ.결과
Ⅳ. 논의
Ⅴ.참고 문헌
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때문이다. 또한 RNA는 DNA에 비해 홈이 크기 때문에 RNase 접근이 용이한 점이 RNA 분리를 어렵게 만드는 요인 중 하나이다.
따라서 RNA 분리 실험을 할 때 세포 내부로부터 RNase 작용을 억제해야만 하기 때문에 주로 추출용액에 RNase 억제제를 첨가
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정제나 반응기를 돌리는 과정에서 발생할 수 있는 여러 가지 오차 요인들이 경화반응을 진행하는데 장애물로 작용할 수 있다고 생각한다.
Reference-Goran Nikolic “Fast Fourier Transform IR Characterization of Epoxy GY Systems Crosslinked with Aliphatic and Cycloaliphatic
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Principle&Theory
-Peptidoglycan
-Gram positive&negative bacteria
-Gram staining (differential staining; 분별염색)
-여러 가지 염색방법
-도말표본 제작법(Smear preparation)
-현미경
4. Apparatus & Reagents, Procedure
5. Result
6. Discussion & Feeling
7. Reference
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4. Purpose : 전기영동의 의미를 이해하고 DNA의 크기 및 구조에 따른 결과차이를 이해한다. Agarose gel에 DNA와 loading dye를 넣고 전기를 걸어주면 DNA는 인산기 때문에 매질을 타고 양전하 방향으로 움직이게 된다. 이때 움직이는 속도는 DNA의 크기에
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