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1. 목적
2. 원리
3. 기구 및 장치
4. 실험방법
5. 결과
6. 고찰
7. 참고문헌
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한천배지는 뜨거운 상태(50 )에서는 액상이나 상온에서는 고체가 되므로 50 를 유지하면서 페트리 디쉬에 분주해야 한다.
# 평판배지는 뒤집어서 배양을 해야 한다. 똑바로 놓은 상태에서 배양을 하게 되면 페트리디쉬 뚜껑에 수증기 같은 물방
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평판배양법(plate counting method)
시료 → 적당한 배수로 정확하게 희석 → 1㎖를 페트리 접시에 주입 → 미리 가열 용해하여 45。C 정도로 냉각한 한천배지를 주입,혼합,응고 → 평판배양 → 발생한 colony수를 계수
1개의 colony가 1개의 세포로부터
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종에 대해서 충족되어야 한다.
membrane fillter법
시료 → 멸균 membrane fillter로 여과 → 한천평판배지나 배지를 적신 여지 위에 막을 밀착시켜 배양 → 형성된 colony수로부터 세포수 산출
최확수법(most probable number method, MPN법)
시료를 10배씩 여러 단
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평판배지는 항상 뒤집어 37℃에서 12∼16 시간 정도 배양하여 관찰한다.
2) 주입평판법
① 시험관에 든 한천배지를 45∼50℃로 유지시켜 둔다.
② 불꽃에 달구어 살균한 백금이로 잘 흔든 배양체를 한번 채취하여 생리식염수에 푼다.
③ 다시 불
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