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펠터 증후군: 성염색체가 XXY ( 2 n +1 = 47 ), 생식 불능, 비정상적 남성, 가슴 발달
1942년 Klinefelter 등이 고환이발생증과 여성형 유방의 임상증상을 처음 기술하였으며, 1959년 클라이펠터증후군의 원인이 47,XXY 핵형으로서 X 염색체가 하나 더 많은
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증후군의 증상에 대한 연구도 여전히 진행되고 있다. Ⅰ. 야콥 증후군
1. 야콥 증후군이란?
2. 원인과 유전양상
3. 진단
4. 치료
5. 최근 연구
Ⅱ. 클라이펠터 증후군
1. 클라인펠터 증후군이란?
2. 원인과 유전양상
3. 진단
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클라이펠터, 다운증후군, 파타우 증후군 등이 있으며, 유전적 원인 뿐만 아니라 임신기간 동안 태아의 뇌감염, 영양실조, 조산과 미숙아 등으로 지적장애가 발병할 수 있는 것으로 보고 되고 있다.
지적장애의 직접적 원인이 되는 생물학적
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성염색질(sex chromatin: Barrbody) 유무를 검사한다. -스포츠의학 운동과학 대사전, 대경북스, 2005
-범죄자의 성별 구별
(모든 살인은 증거를 남긴다, 브라이언 이니스, 2005)
-클라이펠터 증후군의 발견
1942년 Klinefelter가 gynecomastia, 무정자증을 동반한
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mutation)
3. 돌연변이 유발원(mutagen)
4. 돌연변이 유발(mutagenesis)
Ⅳ. 다운증후군
1. 다운증후군의 발생
2. 다운증후군의 치료
Ⅴ. 클라인펠터 증후군
1. 클라인펠터 증후군의 증상
2. 클라인펠터 증후군의 치료
Ⅵ. 유전자 돌연변이의 사
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