[미생물] 미생물의 배양 및 분리, 동정

목차

I. Title
II. Purpose & Principle
III. Materials & Methods
IV. Result
V. Discussion
VI. References

본문내용

한다.
두 개의 균을 따서 simple staining해 본 결과 막대모양이 나타났으며, 호기성 세균(배지 속 에 들어있는 작은 점 모양)과 혐기성 세균(산소를 싫어하는 것으로 배지 위에서 나타 났는데 주름진 모양)을 관찰할 수 있었다.
·Incubator에 배양할 때 배지를 거꾸로 뒤집어서 배양시켰다. 그 이유 배지가 들어있는 plate를 37도 배양실 또는 냉장고에 보관해두면 Plate 내의 습기에 의해 뚜껑 면에 물방울이 맺히게 되는데 이러한 물방울의 양이 과다할 경우 떨어져 밑 부분에 고이게 된다. 만약 밑 부분에 대장균 colony가 있다고 가정하면 그 colony는 고인 물에 의해 다른 colony와 섞일 가능성이 생기게 된다. 즉, 미생물 cloning 측면에서 문제가 생기게 된다. 따라서 거꾸로 보관하여 뚜껑 면으로 물이 고이도록 하는 것이다.
· 배지에 균 접종하기 전 무균 상태 확인하여야 한다. 그 이유 멸균이 완전하지 못하여 저온에 보존해 둔 배지가 오염되었을 경우에는 판단이 곤란하다. 만약에 오염된 배지를 사용하여 목적균을 배양하면 오염된 균도 함께 생육하기 때문에, 보존 배지의 신빙성이 희박해진다. 따라서 균을 접종하기 전에 배지를 항온기에 1∼2일간 넣어서 무균상태를 확인하는 것이 바람직하다.
⑦ References
1. 미생물학 실험서, 한국 미생물학회편, 1998년 , 을유문화사 ,p.63~66
2. 신광문화사, 최신미생물학실험, 박석기 외 5인 공저, p,51∼66
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