본문내용
같다.
①Buffered glycerol saline
②Cary and Blair transport media
③Amie`s transport media
④Stuat`s transport media
실험 준비물
저울, NaCl, Bacto Tryptone, Yeast extract, Petri dish, Autoclave, Agar, 메스실린더, 증류수
실험과정
·배지만들기
(1) autoclave 에 물이 들어 있는지 확인했다.
(2) 배지 1000㎖을 기준으로 NaCl 15g, yeast extract 5g, bacto tryptone 10g, agar 5~10g 의 무게를 저울을 사용하여 넣어줬다.
(3) 플라스크에 NaCl 10g, yeast extract 5g, bacto tryptone 10g 을 넣어주고 잘 녹여준 다음, 플라스크의 눈금을 1000ml 이 되도록 증류수를 채웠다. 여기에 agar 15g 을 넣어줬다.
(4) autoclave 에 넣어주고 노출시간을 15분에 맞췄다
(5) 멸균된 용액이 매우 뜨거우므로 50~60℃가 될 때까지 냉각했다.
(6) 적당히 식힌 용약을 클린벤치에서 배지를 petri dish 에 부었다.
(7) 부은 다음 뚜껑을 반쯤 열어 건조시켰다. 약 15분~20분이면 배지가 굳는다.
·미생물 배양
굳은 배지에 미생물[(#1.negative control), (#2. A 손, B 실험테이블에 문지를 손, C 핸드폰 케이스), (#.3 씻고온 손) (#.4 볼펜손잡이)]을 37℃ 배양기에 24시간 배양했다
결과
Negative control로 아무것도 배양하지 않은
①Buffered glycerol saline
②Cary and Blair transport media
③Amie`s transport media
④Stuat`s transport media
실험 준비물
저울, NaCl, Bacto Tryptone, Yeast extract, Petri dish, Autoclave, Agar, 메스실린더, 증류수
실험과정
·배지만들기
(1) autoclave 에 물이 들어 있는지 확인했다.
(2) 배지 1000㎖을 기준으로 NaCl 15g, yeast extract 5g, bacto tryptone 10g, agar 5~10g 의 무게를 저울을 사용하여 넣어줬다.
(3) 플라스크에 NaCl 10g, yeast extract 5g, bacto tryptone 10g 을 넣어주고 잘 녹여준 다음, 플라스크의 눈금을 1000ml 이 되도록 증류수를 채웠다. 여기에 agar 15g 을 넣어줬다.
(4) autoclave 에 넣어주고 노출시간을 15분에 맞췄다
(5) 멸균된 용액이 매우 뜨거우므로 50~60℃가 될 때까지 냉각했다.
(6) 적당히 식힌 용약을 클린벤치에서 배지를 petri dish 에 부었다.
(7) 부은 다음 뚜껑을 반쯤 열어 건조시켰다. 약 15분~20분이면 배지가 굳는다.
·미생물 배양
굳은 배지에 미생물[(#1.negative control), (#2. A 손, B 실험테이블에 문지를 손, C 핸드폰 케이스), (#.3 씻고온 손) (#.4 볼펜손잡이)]을 37℃ 배양기에 24시간 배양했다
결과
Negative control로 아무것도 배양하지 않은
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