의학적으로 중요한 바이러스

소개글

의학적으로 중요한 바이러스에 대한 보고서 자료입니다.

목차

Ⅰ 바이러스의 분류와 증식
1. 바이러스의 분류
2. 바이러스의 증식
3. 바이러스 감염질환의 진단
4. 검체의 채취시기
5. 검체의 보존․수송
Ⅱ 외피 비보유 DNA 바이러스 (DNA nonenveloped virus)
1. Adenovirus
2. Papillomavirus
Ⅲ 외피보유 DNA 바이러스 (DNA enveloped virus)
1.Herpes Simplex virus(type 1)
2. Herpes Simplex virus(type 2)
3. Varicella-Zoster virus
4. Cytomegalovirus
5. Epstein-Barr virus
6. Hepatitis B virus
7. Smallpox virus
Ⅳ 외피 비보유 RNA 바이러스( RNA nonenveloped virus)
1. Poliovirus
2. Coxsackievirus
3. Hepatitis A virus
4. Reovirus(특히 Rotavirus)
5. Rhinovirus
Ⅴ. 외피보유 RNA 바이러스(RNA enveloped virus)
1. Influenza virus
2. Measles virus
3. Mumps virus
4. Rubella virus
5. Parainfluenza virus
6. Respiratory syncytial virus(RS virus)
7. Rabies virus
8. Human Immunodeficiency virus(HIV)

본문내용

성이 있는 세포를 감염 시기고 그 속에서 증식이 진행되는 과정
1) 흡착(adsorption)
바이러스의 세포내 증식이 성공적으로 이루어지는 최초의 필수 단계
세포막에 존재하는 각각의 바이러스에 대한 특이수용체와 바이러스 입자의 흡착부위 가 결합함으로서 이루어지는 것
(외피를 갖지 않는 노출바이러스의 경우 캡시드에, 외피보유 바이러스의 경무 외피에
흡착부위 존재)
2) 침투 및 탈외각(penetration and uncoating)
바이러스 입자는 세포막을 침투하여 세포질내로 들어 가게 되고 이어 탈외각이 진행 되어 바이러스 입자 핵심무에 있는 핵산이 세포질내로 유리
탁외각 과정 - 바이러스 입자의 단백질외각, 즉 캡시드가 벗겨지고 그 속에 존재했던 바이러스 핵산이 세포질내로 유리 → 바이러스의 세포내 증식이 시작 되는 계기
- 탈외각효소 또는 라이소솜의효소:캡시드 단백질이 분해되며 핵산유리
3) 바이러스 핵산의 복제와 바이러스 단백질의 합성
바이러스 입자를 구성하는 핵산은 핵산대로, 단백질은 단백질대로 각각 독립적으로 복제 또는 합성 → 이들 부품들이 조립되어 완성된 바이러스 입자가 형성
4) 바이러스 입자의 조립 및 성숙(assembly and maturation)
① 캡시드 단백질로부터 캡시드의 원형이 조립
② 그 캡시드 속으로 바이러스 핵산이 이입됨→ 바이러스 입자가 소정의형태 갖추게됨
③ 성숙과정→ 형태학적이나 기능적으로 완전한 바이러스 입자가 완성됨
5) 세포로부터의 배출(release)
이와 같은 세포내 증식과정 총칭→ 조립계열증식(assembly line reproduction)
3. 바이러스 감염질환의 진단
1) 바이러스의 분리?배양 및 동정
발병초기에 바이러스 분리에 적합한 검체를 채취하여 동물접종, 발육난접종 또는 배 양세포에의 접종등을 통하여 원인 바이러스를 분리?배양하는 방식
가장 정확하나 비용, 인원, 시설, 시간 등 제한조건이 많아 동정에 어려움 있음
2) 혈청학적 방법(Serological test)
어떤 특정 바이러스에 의한 감염이나 전염병에서 해당 바이러스에 의한 면역학적자극
그 바이러스 항원들에 대학 특이면역반응으로 혈류내에 특이항체가 출현하고 그 역가 가 상승,또는 특수한 형태로 세포면역반응이 발현하게 되는데 이를 정성 및 정량학적 으로 입증하여 검사실 진단의 자료로 삼으려는것
혈청내 항체가를 측정하는 방식→ 혈청학적 진단법
① 중화 시험(neutralization test)
- 혈청내 특정 바이러스의 감염능을 중화시키는 중화항체의 존재유무와 그 역가를 계측하는 것
- 특이성이 높아 진단적의의가 크나 시간과 경비 많이 소요
② 보체결합 시험(component fixatiom test)
- 바이러스질환의 거의 전부에서 보체결합항체 증명에 의한 진단검사법이 개발됨
③ 혈구응집 저지반응(hemagglutination inhibition test)
- 혈구응집반응을 일으키는 바이러스에 의한 감염이나 전염병에서는 그와 같은 혈구
응집반응을 특이적으로 저지하는 항체 즉 혈구응집저지항체(HI항체)가 생산되어 혈 액속에 나타나게 됨으로 이를 증명하는 검사방법
④ 면역형광 항체법(immunofluorescent test)
- 직접법 또는 간접법을 사용하여 감염세포내에 특정바이러스 항원의 존재 유무를 찾는 방식
- 이미 알고있는 바이러스 항원에 대한 혈청내 형광항체(fluorescent antibody)존재 유무와 그 역가는 측정하는 방식
⑤ ELISA(Enzyme- Linked Immunosorbent Assay)
- 항체에 특수효소를 부착시켜 놓고 항원?항체반응을 일으킨 뒤 해당 효소에 대한 기질을 반응계에 주입함으로서 면역반응의 유무와 세기를 알아내는 방식
⑥ 방사면역 측정법(RIA:radioimmunoassay)
- 각종 호르몬, 대사산물의 미량측정에 있어 특이성과 민감성이 극히 높음
3) 조직?병리학적 검사 : 특히 봉입체의 관찰
검사실 확진이나 감별진단에 크게도움
바이러스 입자가 존재하거나 그 항원이 존재하는 경우- 전자현미경이나 형광항체법까 지 병행함으로서 확진의 가능성을 더욱 높게함
4) 바이러스 항원의 증명
호흡기도 감염시 비강이나 구강인두 세척액 속에서 채집된 탈락상피세포나 아니면 생검표본이나 시체부검 표본에서 특정바이러스 항원의 존재유무를 형광항체법으로 찾 는 것
5) 전자현미경 관찰에 의한 바이러스 입자의 발견
수포진 내용물이나 배변 여과액을 사용하여 전자현미경하에서 직접바이러스 입자의 존재유무와 그 형태학적 특성을 알아내는 방식
분변내에 배출된 바이러스 관찰을 위해서는 면역 전자현미경법이 대단히 효율적
6) DNA 검색 진단
핵산 탐침을 이용한 진단법, 중합효소 연쇄반응에 의한 진단법들 유전공학의 발전과 더불어 새롭고 예민한 검사법이 재빠른 속도로 전염병의 진단에 이용됨
4. 검체의 채취시기
- 바이러스 분리용 검체: 발병 후 가능한 한 조기채취
- 혈청학적 진단을 위한 혈청: 2회 이상의 채취가 필요→ 특이항체가 유의하게 상승되는 것을 지표로 확인
5. 검체의 보존수송
- 채취한 검체는 즉시 바이러스 검사실에 가져감 ( 부득이한 경우 냉장 또는 동결보존)
- 수송이나 시간이 지체되어 옮기는 경우 : 가급적 저온으로 보전하도록 노력
Ⅱ 외피 비보유 DNA 바이러스 (DNA nonenveloped virus)
1. Adenovirus
1) 특징
20면체의 nucleocapsid와 12개의 protein fiber가 인공위성의 안테나 모양으로 부착
2가닥의 선상 DNA를 가진 외피 비보유 바이러스
Virion polimerase가 없고 40여종의 혈청형이 있으며, 몇 개는 특수한 질병과 관계
2) 감염경로
호흡기의 점막 및 각막, 기타 장기의 상피세포를 통해 감염
수영장이나 안과치료시 감염- 결막염
3) 병원성
상부와 하부 호흡기계 질병, 특히 인후염과 폐렴 일으키고 몇몇 균주는 특정한 동물 에서 암 일으킴
우선적으로 호흡기계의 상피와 눈에 감염
4) 검사실 진단
세포배양에서 cytopathic effect(CPE)를 나타내며 형광 항체법이나 보체결합반응에 의해 동정
회복단계의 혈

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