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사슬반응(polymerase chain reaction, PCR)
Ⅴ. 핵산(DNA, 디옥시리보 핵산)의 재생
1. 재생의 필요조건
2. 재생메카니즘
Ⅵ. 핵산(DNA, 디옥시리보 핵산)과 유전공학
1. 단백질 공장으로서의 박테리아
2. 진핵생물의 유전공학
Ⅶ. 결론
참고문헌
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실험방법
1. plasmid isolation(Ammonium acetate 법
2. DNA Restriction (Vector 제작
3. pS44 DNA restriction
4. Electrophoresis
5. PCR (polymerase chain reaction
6. Elution ;Gene clean kitⅢ(Bio101
7. Ligation
8. Competent cell 제조 (DH5α) - CaCl2 법 사용
9. Transformation (H
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2. 분자 제조(Molecular Manufacturing)
3. Self-Assembly(자기조합)
Ⅷ. 나노기술(NT)과 나노바이오기술
1. 세포독성실험(Cell Cytotoxicity)
2. HCS(High Contents Screening)
3. 단일 생체 분자 검출 기술(Single Molecule Detection)
4. DNA computing
Ⅸ. 결론
참고문헌
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4. 식물유전자의 클로닝 방법
5. 유용유전자 클론의 선발과 확인
6. Polymerase chain reaction 의 원리 및 이용
7. 식물유전자의 구조와 특성.
8. 식물의 전이 인자 ( transposable element)
9. 식물 유전자 클론의 이용
10. 유전자 조작의 전망
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polymerase chain reaction)이 개발되었다. 이 방법은 현재 전세계에 있는 생물학 실험실에서 보편적으로 이용하는 방법이 되었다. 뮬리스는 PCR 발명에 대한 공로를 인정 받아 1993년 노벨상을 수상했다.
J. Craig Venter
생화학자 크레이그 벤터는, 미국
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실험생화학, 탐구당, 한국생화학회 교재편찬위원회(1994)
4. Biochemical Engineering Fundamentals, 2nd ed., James E. Bailey, David F. Ollis(1986)
5. Biochemical Calculations, Irwin H. Segel, Wiley(1976)
6. 효소반응속도론, 서정헌, 민음사(1994)
7. 생물화학공학, 아이바 사이치,
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및 반응과정………………4
2. Experimental…………………………………………………………7
3. Data & Conclusion……………………………………………………8
3-1. 실험Data & Conclusion…………………………………………8
3-2. Conclusion………
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생물공학부 C반인데, 그들은 자원하여 과방을 정기적으로 청소하여 과방에 대한 애착심이 남다르다고 한다. 청소까지는 아니더라도 주인 의식을 깨달아 소중히 사용하였으면 한다.
4. 맺음말
지금까지 공대학생들을 중심으로 과방의 실태 및
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A. Skoog 기기 분석의 원리 Stanford Univ. press p.143-149, 313-316
김승재, 서성규 공저 기기 분석 동화 출판 p.243-250
화학공학편람 편찬위원회 화학공학 편람 집문사 p.590-599
김승재,김진환,김영주 공저 단위 조작 동화 출판 p.267, 299-307 4. 실험 결과 및
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생물테러가능 병원체와 실험실에 대한 안전 등급제도 및 운영방안 개발 논문 김용익, 서울대학교 의료관리학 교실
http://blog.naver.com/ohedel?Redirect=Log&logNo=20078828454
생물테러대응 종합정보망 http://bioterrorism.cdc.go.kr/ Ⅰ. 서론 ---------------------
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