|
효소에 의한 상보성DNA의 합성 → ① 변성 → ② 시발체 결합···이라는 회로를 반복하는 것으로서 목적인 유전자 영역만을 시험관내에서 증식시킨다. Ⅰ. 실험 목적(Purpose of experiment)
Ⅱ. 배경지식(Background knowledge)
1. 크로마토그래피(chro
|
|
|
분해하는 효소이다.
2H2O2 → 2H2O + O2
과산화수소에 이산화망가니즈를 넣으면 빠르게 기포가 발생한다. 그 이유는 위의 반응식대로 반응이 진행되기 1. Subject
2. Object
3. Principle
4. Apparatus & Reagents
5. Procedure
6. Result
7. 고찰
8. 참고문헌
|
|
|
효소)의 활성과 안정성에 꼭 필요하기 때문이다. (보관용이)
5. Reference
·최신 생물학, 클로드 A 넬리 외, 법문사,1994
·생물 과학, 강신성 외, 아카데미 서적,1992
·생물 실험, 교육부
·Life the science of biology / purves, sadava, orians Heller
·Biosci.snu.ac.kr-
|
|
|
실험은 PCR의 기본 원리를 이해하고, 적은 양의 DNA를 많은 양으로 증폭하고, 전기영동을 통하여 이를 확인하는 것이다. [실험 5]에서 얻은 cDNA가 template이고, 합성효소로서 Taq polymerase를 사용하였다. 실험 결과, 650 bp의 크기의 product가 나왔고, 이
|
|
|
반응이 잘 억제되지는 않는다. 그렇지만 소금물에 담궈 놓으면 소금 속의 Cl-가 갈색화 반응을 억제하므로 색이 변하는 것을 막을 수 있다. 구리나 철 등의 금속 칼도 피하는 것이 좋다.
화학 실험 홈페이지에서도 확인할 수 있듯이 Ascorbic acid
|
|
|
http://www.takara.co.kr/pcr_down/PCR_16.PDF 1. 실험 제목
2. 실험 날짜
3. 실험 조원
4. 실험 준비물
5. 서론
1) 실험 목표
2) PCR(Polymerase Chain Reaction)
6. 실험 방법
7. 결과 및 관찰
8. 고찰
9. 참고문헌
|
|
|
실험을 열심히 신중하게 하면서 실력을 쌓아야 나중에 중요한 실험을 할 때 실수를 하지 않을 것 같다. 그런데 화학 실험을 할수록 점점 어려워지는 것 같은 기분이 든다. 실험 자체는 그렇지 않아도 보고서 쓸 때 이론적으로 풀어나가야 할
|
|
|
효소의 변성이 일어났기 때문이다. 이 실험을 통하여 효소의 활성에는 온도와 ph의 영향이 매우 크다는 사실을 알 수 있었다. 또한 분광계의 사용과 분석법, 주의사항등을 알 수 있었다.
7.참고문헌
-일반생물학실험, 남석현·민철기, 범문에듀
|
|
|
결합하면, 원하는 만큼의 많은 표적들을 분간할 수 있고 또한 대단히 빠른 속도로 정량적 자료를 얻을 수 있게 하는 실시간 PCR은 미래의 실험실을 위해서 일상적이고 강력한 도구로서 형광성 핵산의 증폭에 이용될 것으로 예상된다.
|
|
|
반응이 느리다 하더라도 산패가 일어날 수 있었을 것이다. 산패에 의해 변질된 산화물은 케톤기를 가지는데, 지방의 탄소사슬이 길기 때문에 아마 ester에 용해되어 나올 수 있었을 것이다.
7. 참고자료
식품분석화학 지구문화사
식품화학 신광
|
|
메뉴펼치기
