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실험과정에서도 오차가 나타나는데, 계 산과정에도 문제가 있으면 오차의 누적으로 정확한 상수값과는 멀어진다고 할 수 있 기 때문이다.
4. 실험 방법 및 기구, 시약
1) 기구 및 시약
μ-피펫, 비커, 초시계, SPEC20,α-amylase(1g/L), Iodine solution, starch
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실험“ 경남대학교출판부, 경남. 1998. ☞ p35, 36, 83
노윤찬외 3명 “단위조작실험” 도서출판 진영사, 서울. 1999. ☞ p2-23
박동원 “화학공학” 동아대학교출판부, 부산. 1999. ☞ p77, 78
-W. L. McCabe, J. C. Smith and P. Harriott, \"Unit Operations of Chemical
8. 부
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실험방법
1) standard solution Na 5, 10, 15 ppm 용액을 만든다.
(100 ppm용액을 미리 만든 후, 각각의 농도로 묽혀 사용한다.)
2) 전원 ON (compressor와 PFP 7)
3) 물이 나올 수 있게 tube를 비워둔다.
4) Fuel adjust valve를 오른쪽으로 돌려놓는다.
5) Power ON
6) Air 공
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공학)
8. MIS(Management Information System : 경영 정보 시스템)
9. DSS(Decision Support System : 의사 결정 지원 시스템)
10. GDSS(Group DSS : 그룹 의사 결정 지원 시스템)
11. EIS(Executive Information System : 중역 정보 시스템)
12. SIS(Strategic Information System : 전략 정보
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. 그것은 개인 한 사람의 문제가 아니라 전체적으로 잘못 된 것이라고 생각한다.
Template DNA의 양이 적었을 때, PCR cycle의 횟수가 부족 하였을 때, 1. Title
2. materials
3. Purpose:
4. Method
5. Result
6. Discussion
7. 보충자료
8. Reference
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실험기기등을 간접적으로 나마 다뤄볼 수 있었으며 특히 배경지식 습득에 큰 도움이 되었다는데 큰 의미가 있는 실험이었다 하겠다.
5. 참고 문헌
☞결정학 개론(양조 출판사:1997)- 정수진 196~200 page
☞금속조직학(청문당:1998)- 김문일 129~139 pag
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1) GeneBank에서 유전자 검색
2) Genominc DNA분리
3) Polymerase Chain Raction(PCR)
* PCR에서 필요한 재료
* PCR 의 원리
① DNA의 변성(denaturation)
② Primer의 결합(annealing)
③ DNA의 합성(polymerization)
4) PCR의 산물의 전기영동(electrophoresis)
PCR product purifica
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1851 - 821 교정 브라켓 접착용 광중합 glass ionomer의
법랑질 불소침투와 항우식 효과에 관한 연구
<제목차례>
국문초록
I. 서 론
Ⅱ. 연구 재료 및 방법
1. 연구재료
2. 연구방법
1) 대상치아의 처리와 분류
2) 브라켓 접착
3) 시편 제
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1m의 오차만 확인되었다.
ps-8000
항해계기실험실의고정점(31 49\' 57.985\"N, 128 24\' 06.562E\")을 기준으로 GPS(PS-8000)는 관측위치의 평균점 중심으로 분포하였으며 GPS(GPS77P)는 관측위치평균점(34 49\'57.969\"N, 128 24\' 06.129\"E)을 중심으로 고루 분포하였으
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1), 최신 환경미생물학실험, 동화기술교역
▷ 원재희(1987), 식품위생학, 서울 : 형설출판사
▷ 최국지(1978), 김치에서 분리한 효모에 관한 연구, 한국미생물학회지
▷ 천종식·박진숙·황경숙(2004), 미생물의 분류 동정 실험법, 월드사이언스
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