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1. 형질전환-박테리아 세포로 DNA 도입
2. 재조합 분자의 확인
3. 박테리아 세포로 파아지 DNA의 도입
4. 재조합 파아지의 확인
5. 비박테리아 세포의 형질전환
클로닝의 주요 목적
한정된 양의
출발 물질로부터
다수의 재조합
DNA 분자 형
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, 2013, pp47~60(1)
미생물학실험, 오계헌 외4, 신광문화사, 2013, pp218~221(2)
유전학의 이해, Benjamin A. Pierce, 라이프사이언스, 2009, p196(3) 박테리아의 형질전환
I. 실험 목적
II. 실험 이론
III. 실험 재료
IV. 실험 방법
V. 참고문헌
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박테리아에 CaCl2를 처리하여 competent cell로 만들면 plasmid가 cell에 들어갈 수 있게 된다. 여기에 Heat shock를 가하면 plasmid가 cell 안으로 들어가는 효율이 증가된다.
(4)Competent cell이란?
정상적인 bacteria에 화학적 처리를 가하여 외부DNA가 용이하게
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그 세포적 환경에 무관하게 작동하지 않으며 대부분의 형질에 대한 표현형은 변화될 수 있다는 것을 깨달았다. 1. DNA와 유전적 형질전환
2. DNA의 화학적 조성
3. DNA의 3차원적 구조
4. DNA 복제
5. 유전자의 전사와 번역
6. 돌연변이
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형질체가 대상이 되어야 한다. 이 두 방법의 경우 공통적인 어려움은 유전자의 식물 세포 원형질체 내로의 도입이 아니라 원형질체로부터 식물체의 재분화에 있다.
4. 마무리
Agrobacterium의 식물체 형질전환 기법을 제외한, 원형질체를 대상으
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박테리아에 존재하는 plasmid에 대해 이해할 수 있었고, E.coli의 competent cell을 통해 직접 형질 전환을 유도해 봄으로서 유전자 재조합의 기초를 이해할 수 있었다. Competent cell을 직접 제작해 볼 수 있었으면 좋았을 텐 데 그러지 못한 점이 아쉬움
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박테리아의 transformation(형질전환)이란 유전자가 삽입된 plasmid vector를 대장균 세포 속으로 도입하는 과정이다.
- Transformation에 있어서 large DNA은 small DNA 보다 효율이 떨어지며 DNA의 양이 너무 많아도 좋지 않으므로 적당한 길이와 양의 DNA을
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형질전환 (Transformation)
- 수용자 세포가 외부의 유전물질을 받아들여 병합함으로써 그 유전정보를 발현하는 유전자의 변환이 일어나는 현상이다. 형질전환에서는 흡수능력을 가지고 있는 수용자 박테리아가 공여자 박테리아에서 빠져나온 유
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형질전환된 액체 배지에 대장균을 배양한 결과 대 장균이 배양되지 않았다.
2) Plasmid DNA 분리와 전기영동
<그림4. 전기영동 결과>
전기영동 결과 4kb DNA가 검출되었다.
Ⅳ. 논의
플라스미드 DNA는 박테리아와 일부 균에 존재하는 염색체 이
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복제하는 것
DNA 재조합 과정
Material
Subject Enzyme treatment
Introduction : 제한효소
Method
Result
Subject Ligation and Transformation
Introduction : transformation -형질전환
Transformation 과정-
형질전환동물-
◆ 형질전환 동물의 이용
Method
Result
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