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결합을 분리시킨다. 따라서 녹색 채소를 물에 데치면 수용성인 chlorophylide가 침출되어 조리수를 푸르게 물들인다.
<물, 산성, 알카리, 기름에서의 시금치> 1. 실험주제
2. 실험목표
3. 실험방법
1) 실험1
3) 실험3
4) 실험4
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분리
2주차 실험 - Anion exchanger chromatography (음이온 교환수지법)
3주차 실험 - Cation exchanger chromatography (양이온 교환수지법)
4주차 실험 → HIC (hydrophobic interaction chromatography)
5주차 실험 - affinity chromatography
6주차 실험 - protein 정량 (by Lorry and Fol
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나와 있어 결과를 확인하기 조금 힘들었다. 대체로 Rf값은 비슷하게 측정되었고 각 시료별로 색소가 분명하게 구분 되었다.
Chromatography 방법 중에서 신속하고 간편한 방법으로 잘 알려진 TLC에 대해 자세히 알게 되어 유익한 시간이었다.
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분리되는 안전한 물질을 선택한다.
(5) 피검성분추가법(被檢性分追加法)
시료의 크로마토그램으로부터 피검성분 A 및 다른 임의의 성분 B의 피이크넓이 a1 및 b1을 구한다. 다음에 시료의 일정량 W에 성분 A의 기지량 델타WA(6)을 가하여 다시 크
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ussion)
- 결 과
전개를 마친 후 TLC 판을 말리고 발색한 결과 이동상이 TLC 판의 13.5cm까지 올라갔다. standard에서는 2개의 물질이 각각 10.5cm와 4.5cm에서 검출되었고 MG는 0.8cm에서, FFA는 6.5cm, 콜레스테롤은 12.5cm, 그리고 sample은 9.3cm에서 검출되었다.
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분리해내는 과정이다.
여섯 번째, 8M의 Urea와 e.q buffer를 column에 넣어 resin에 결합한 모든 protein을 끊어 제거한 후, column을 washing한다.
전반적인 실험이 빠르게 진행되어 미리 과정에 대한 정확한 이해가 요구되는 실험이었다. 실험에 앞서 조원
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분리가 이루어 진다. 정상법은 정지상이 극성이고 이동상은 비극성 용 매이며, 반대로 역상법은 정지상은 비극성이고 이동상은 극성이다.
② 가장 일반적인 chromatography type
③ 고정상으로 사용되는 고체 지지체의 표면 액상과 이동상으로 사
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분리 후 필터링을 거쳐 셀을 제거한 배지를 얻고 HPLC에서 RI검출기를 이용해 두 가지 당의 정량을 분석했다. 실험의 어려움보다는 기다려야하는 지루함이 더 컸던 실험이었다.
필터링연습을 하고 기기를 사용해보기 위해 앞 조가 끝나기를 기
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있었다. 앞으로 기다림의 실험이 필요할 것 같다. 크로마토 그래피
1.실험목적 : 미량 혼합물의 성분을 분리하는 크로마토 그래피의 원리와 실제 응용을 배운다
2.실험기구 및 시약
3.실험이론
4.실험방법
5.실험결과
6.논의 및 고찰
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분리되는 안 전한 물질을 선택한다.
피검성분추가법 : 시료의 크로마토그램으로부터 피검성분 A 및 다른 임 의의 성분 B의 피이크 a1 및 b1을 구한다. 다음에 시료의 일정량 W에 성분 A의 기지량 ΔWA(6)을 가하여 다시 크로마토그램을 기록하여
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