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고 복제과정 실수교정유전자의 이상 등이다. 즉, 자동차의 가속장치에 해당하는 암유전자의 비정상적인 과발현, 자동차의 브레이크 장치에 해당하는 종양억제유전자의 기능상실, 컴퓨터의 실수(에러)감지 및 교정 장치에 해당하는 복제과정
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대한 점차적인 선택이 있기 때문에 이러한 과정은 클론 진화로 불리고 있다. 세포 수준에서의 다윈의 진화에 비유된다. 암세포란?
암세포와 정상세포의 차이점
유전인자
암억제유전자
p53 기능의 모형
암침입의 단계 모형
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암 관련 유전자 중에는 정상적으로 있을때는 생체 내에서 중요한 역할을 하며 조절 되지만, 돌연변이 되면 세포 성장을 촉진하는 유전자를 ‘암유전자(oncogene)’이라 한다. 세포 증식인자, 세포 증식인자 수용체, 신호전달에 관여하는 인자,
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유전자일 가능성이 제시 되었다. 그러나 ERK 경로외에도 PI3 kinase/Akt 경로도 역시 암발생에 관여한다고 알려졌다. Ras를 포함한 소분자 G 단백질 (smg)의 활성 하향 조절 기전의 이상도 암발생에 기여 할 수 있으며 신경섬유아세포종증의 암유전자
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암세포에 가장 효과적인 약제가 될 것으로 박사 팀은 보고하고 있다.
<http://www.newtonkorea.co.kr> 인용
다시 정리하면
암 원유전자(Protooncogene)는 암 유전자(oncogene)로 변화될 수 있는 세포 유전자로서 사람의 거의 모든 염색체에 분포되어 있다.
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색
이를 통해 특정 전사 인자가 암세포에서 어떤 방식으로 유전자 발현을 조절하는지 규명하고, 암세포의 성장 및 전이에 미치는 영향을 분석하고자 합니다.
3) 연구 자료 및 데이터 수집
본 연구에서는 다음과 같은 데이터를 활용할 계획입니
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항암제 저항성 기전 연구
항암제에 대한 저항성을 가지는 암세포 모델을 구축하고, 저항성 유발 요인을 분석합니다.
약물 처리 후 암세포의 유전자 발현 변화를 분석하여 저항성과 관련된 주요 유전자를 탐색합니다.
저항성 유발 유전자의 기
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암 연구는 복합적인 이해와 협력이 핵심이기에, 다양한 분야 연구자들과의 협력에 적극 임하며 연구 결과의 임상적 응용 가능성을 높이는 데 힘쓰겠습니다. 또한, 유전자 분석 데이터와 최신 바이오정보 기법을 활용하여 암 치료와 조기 진단
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유전자가 어떤 생리적 또는 병리적 역할을 하는지 힌트를 얻을 수 있었습니다. 예를 들어, 암세포에서 유전자 발현 차이를 분석할 때 이러한 기술들이 유용하게 활용됩니다. 이 경험들은 저에게 생물학에서의 실험 방법뿐만 아니라, 실험에
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연구의 기대 효과
본 연구를 통해 다음과 같은 기대 효과를 얻을 수 있습니다.
1) 질병의 유전자 조절 기작 규명
신경퇴행성 질환 및 암의 발병 기전을 이해하고, 새로운 치료 타겟을 발굴할 수 있습니다.
CRISPR-Cas9 및 후성유전학적 조절 기법을
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