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반응 메카니즘은 해석할 때에는 도입될 수 없는 개념이므로 산-염기 법칙은 진행 과정 순서에 참고가 될 수는 있지만 절대적인 법칙은 될 수 없다.
이번 실험을 통해 유기 화합물들의 메커니즘에 대한 이해와 그 중 E1 매커니즘으로 일어나는
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실험 날짜 :
2. 실험 제목 :
3. 실험 목표 :
4. 실험 이론
5. 기구 및 시약
6. 실험 방법(2-chloro-2-methylpropane제조)
7. 참고 문헌
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반응이 일어나지 않을 수 있다.
6. 참고문헌
http://en.wikipedia.org/wiki/Tert-Butyl_chloride
http://en.wikipedia.org/wiki/Tert-Butanol
http://www.chem.uiuc.edu/chem233smith/smithsyllabus/chem2342_chloro_2_methyl.html 1. 실험제목
2. 실험목적
3. 실험
3.1 실험 기구 및 시약
3.2 실
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실험은 사이클로헥산올에 인산을 산 촉매로 하여 E1반응을 진행해 사이클로헥센으로 얻어내는 실험이다.
이 실험에서는 사이클로헥산올(15mL)과 인산(3.0mL)을 사용했다. 일반적으로 첨가/제거 반응에서 기질이 2차일 때 강한 친핵성 강염기나
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반응기로 떨어지겠다 이것이 바로 reflux입니다. 보통 reflux 온도는 chemical의 bp (boiling point) 온도이다.
->환류냉각기를 사용하여서 환류에 대해 알아보았다.
참고문헌
수업용 프린트
유기화학실험, 양정봉 외 4명
다시 쓴 유기화학실험, 김홍범
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반응기로 떨어지겠다 이것이 바로 reflux입니다. 보통 reflux 온도는 chemical의 bp (boiling point) 온도이다.
->환류냉각기를 사용하여서 환류에 대해 알아보았다.
참고문헌
수업용 프린트
유기화학실험, 양정봉 외 4명
다시 쓴 유기화학실험, 김홍범
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얼음욕조로 받친 후 생성물을 79∼84℃로 단순 증류한다.
⑫ 만약 처음 증류시 반응기가 뿌옇게 된다면 중단하고, 재건조 시킨후 다시 증류 한다.
⑬ 수율을 계산한다. 1. 날짜
2. 제목
3. 목표
4. 이론
5. 시약 및 기구
6. 실험 방법
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유기화학 과목에 대하여 요약본이니
중간고사, 기말고사에 활용할 수 있을것입니다. 1. IUPAC 명명법
2. 분자구조
3. 분자의 성질 - B.P. & 산성도 비교
4. 형태분석
5. 이성질체
6. 친핵체와 염기
6-1. 탄소양이온
6-2. Sn2, Sn1, E2, E1
7. 알코올
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반응 ABSTRACT
1.INTRODUCTION
1.1.나이트로 화합물
1.1.1.지방족 나이트로 화합물
1.1.2.방향족 나이트로 화합물
1.2.나이트로화 반응
1.3.치환반응
1.3.1.친핵성 치환반응
1.3.2.친전자성 치환반응
1.4.Nitration of Methyl Benzene
1.5.실험목적
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유기화학 5판, 녹문당, 서울, pp. 56～61, 1986. [유기화학] 니트로벤젠 합성
1-1. 실험목적
1-2. 이론적인 해석
1-2-1. Nitration
1-2-2. 치환기의 영향
1-2-3. 이치환벤젠에서의 지향성
1-2-4. 친전자성 방향족 치환 반응
1-3. 물리상수
1-4. 안전 및
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