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유전자 치료제 개발 프로젝트에 참여하여 실무 경험을 쌓겠습니다. 특히, CRISPR-Cas9, AAV 벡터 기반 유전자 전달, siRNA 등의 기술을 활용한 치료제 개발 과정에 참여하며, 실험 기법을 익히고 연구 능력을 향상시키겠습니다.
둘째, 데이터 기반 분
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세포 대사를 이해하는 데 중요한 역할을 하며, 유전자 편집과 같은 최첨단 치료법을 연구하는 데 필수적인 기초를 마련할 수 있을 것입니다. 또한, 임상 연구와 관련된 과목을 통해, 기초 연구와 임상 적용을 연결하는 데 필요한 전문 지식과
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3) 연구의 기대 효과
본 연구를 통해 다음과 같은 기대 효과를 얻을 수 있습니다.
1) 질병의 유전자 조절 기작 규명
신경퇴행성 질환 및 암의 발병 기전을 이해하고, 새로운 치료 타겟을 발굴할 수 있습니다.
CRISPR-Cas9 및 후성유전학적 조절 기법
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법으로 발전시키는 과정에 기여하고 싶습니다. 이를 위해 글로벌 바이오기업이나 국내 제약회사의 R&D 부서에서 연구를 수행하며, 신약 후보물질 발굴, 임상 연구, 유전자 치료 기술 개발과 같은 연구를 진행하고 싶습니다.
- 국제 공동 연구
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치료법 개발, 생명체 기능 이해 등 다양한 분야에서 중요한 과학적 성과를 도출하겠습니다. 국내외 학술대회 및 저명 학술지에 연구 결과를 발표하며 연구 성과의 확산과 학문 발전에 힘쓰겠습니다.
교육 분야에도 적극 진출하여 후학 양성과
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법을 꾸준히 습득하며 전문성을 지속적으로 향상시키겠습니다. 박사 과정 진학과 전문 연구 기관에서의 후속 연구를 통해 학문적 깊이를 더하고, 융합 연구와 첨단 기술 개발에도 적극 참여하여 미래 생명과학 연구를 선도하겠습니다.
이화
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환을 야기할 수 있는 다양한 요인들이 있습니다. 유전질환과 유전질환을 야기할 수 있는 요인들 간의 관계에 대한 연구를 통해 아직까지 치료약이 나오지 않은 유전질환의 원인 유전자를 찾아서 유전질환 치료법에 대하여 연구 할 것입니다.
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치료법을 개발하고, 생명과학 연구를 통해 얻은 데이터를 환자 맞춤형 치료법으로 전환할 수 있는 방법을 모색하겠습니다.
둘째, 맞춤형 의학(Personalized Medicine)을 연구하여, 각 환자의 유전자 정보와 생리적 특성에 맞춘 치료법을 개발할 것입
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유전자 편집 기술을 이용한 암 치료의 가능성을 제시하고, 새로운 암 치료법 개발에 기여하고 싶습니다. 연구 과정에서 발생하는 어려움에도 불구하고, 끊임없는 노력과 열정을 가지고 연구를 수행할 것을 약속드립니다.
저는 암 치료 연구
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치료 및 예방 전략 개발입니다. 유전학 연구를 통해 질병의 근본 원인을 이해하고, 이를 바탕으로 보다 효과적인 치료법을 개발하는 것이 제 목표입니다. 이를 위해, 저는 유전학, 세포생물학, 그리고 분자생물학의 최신 이론과 기술을 적극적
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