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전문지식 26,610건

연구도 보고 되고 있다. 이 연구결과를 바탕으로 한 유전자 치료법 동물실험이 성공적이었으며 향후 개발에 최종 성공할 경우 지금까지와는 전혀 새로운 금연 치료법을 제공할 수 있을 전망이다. 흡연과 관련한 과학적 연구가 진전됨과 동시
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  • 등록일 2011.04.11
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유전자가 발견되어 발증 전 진단이 가능해졌다. 가족성대장폴립증은 대장 절제라는 치료법이 있기 때문에 헌팅톤씨병과는 발증 전 진단이 지닌 의미가 달라진다. 발병 가능성이 있다고 밝혀지면 치료 방침을 세울 수 있기 때문이다. 마찬가
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  • 등록일 2008.12.19
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유전자 치료의 한계점 - 유전자치료는 신개념의 획기적인 치료법이라는 희망적 평가와 함께 안전성 및 윤리적 측 면에서 문제점을 가지고 있다. 따라서, 각국에서는 사회 윤리적 혼란을 줄이기 위하여 규제 제도를 마련하는데 많은 노력을 기
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  • 등록일 2007.04.13
  • 파일종류 한글(hwp)
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유전자가위란 옷이 찢어졌을 때 찢어진 부분만 도려내고 새로운 천으로 바꿔 치기 하는 ‘유전자 짜깁기’ 기술 4) 기존의 유전자치료법은 고장난 유전자는 그대로 두고 정상 유전자를 추가하는 방식→ 이에 반해 새로운 방법은 고
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  • 등록일 2015.11.11
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유전자가위란 옷이 찢어졌을 때 찢어진 부분만 도려내고 새로운 천으로 바꿔 치기 하는 ‘유전자 짜깁기’ 기술 기존의 유전자치료법은 고장난 유전자는 그대로 두고 정상 유전자를 추가하는 방식→ 이에 반해 새로운 방법은 고장난 유전
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  • 등록일 2020.06.22
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논문 84건

치료 옵션을 제공할 것이다. 2) 논점 폐고혈압(PH)을 극복하기 위한 연구이다. 저산소증 노출 생쥐에서 PAR-2의 증가를 발견하여 역으로 PAR-2의 길항제를 적용하여 폐고혈압을 막을수 있다는 내용이다. 이는 저산소증 환자에게 기존의 치료법인
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  • 발행일 2014.05.11
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치료 연구법 4-1) 알코올 중독 증세 완화 연구 4-2) 문학 치료를 통한 우울증세 완화 연구 4-2-1) 주제통각 검사 4-2-2) 수용적 문학치료 4-2-3) 저널 쓰기 4-3) 드라마 치료를 통한 우울증세 완화 연구 5) 내담자의 우울증세 치료법
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  • 발행일 2016.01.21
  • 파일종류 워드(doc)
  • 발행기관
  • 저자
면적 양을 정하는 방법인 단일체계설계에(SSD) 의해 실행된다. SSD는 치료학 전략의 정확한 척도가 되어왔으며 신속한 평가를 측정하는 주요한 혁신도구가 되어왔다. 복지 사업의 백과사전에서 Blythe는 SSD를 다음과 같이 설명하고 있다. 
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  • 발행일 2011.03.24
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치료 : 경부암 발전 가능 ① 냉동치료법(cryotherapy) : 상피조직을 냉동하여 염증부위 파괴 ② 소작법(electrocauterization) : 외경부 전체 소작 ③ 원추절제술(conization) : 점막 전체를 원추형으로 도려냄 * 자궁내막염(Endometritis) 1. 원인 - 연쇄상구균,
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  • 발행일 2016.05.08
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  • 저자
치료원칙은 발한(發汗)과 이소변(利小便)이다. 한방에서는 술로 인해 생긴 습열(濕熱 : 습기와 열기가 혼재된 병리적 상태)을 땀과 소변으로 배출시키는 방법을 사용한다. 또 주독을 풀어주는 대표적인 처방으로는 가미대금음자(加味對金飮子
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  • 발행일 2008.10.05
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취업자료 321건

유전자 치료제 개발 프로젝트에 참여하여 실무 경험을 쌓겠습니다. 특히, CRISPR-Cas9, AAV 벡터 기반 유전자 전달, siRNA 등의 기술을 활용한 치료제 개발 과정에 참여하며, 실험 기법을 익히고 연구 능력을 향상시키겠습니다. 둘째, 데이터 기반 분
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  • 등록일 2025.04.04
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세포 대사를 이해하는 데 중요한 역할을 하며, 유전자 편집과 같은 최첨단 치료법을 연구하는 데 필수적인 기초를 마련할 수 있을 것입니다. 또한, 임상 연구와 관련된 과목을 통해, 기초 연구와 임상 적용을 연결하는 데 필요한 전문 지식과
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  • 등록일 2025.03.30
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3) 연구의 기대 효과 본 연구를 통해 다음과 같은 기대 효과를 얻을 수 있습니다. 1) 질병의 유전자 조절 기작 규명 신경퇴행성 질환 및 암의 발병 기전을 이해하고, 새로운 치료 타겟을 발굴할 수 있습니다. CRISPR-Cas9 및 후성유전학적 조절 기법
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법으로 발전시키는 과정에 기여하고 싶습니다. 이를 위해 글로벌 바이오기업이나 국내 제약회사의 R&D 부서에서 연구를 수행하며, 신약 후보물질 발굴, 임상 연구, 유전자 치료 기술 개발과 같은 연구를 진행하고 싶습니다. - 국제 공동 연구
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치료법 개발, 생명체 기능 이해 등 다양한 분야에서 중요한 과학적 성과를 도출하겠습니다. 국내외 학술대회 및 저명 학술지에 연구 결과를 발표하며 연구 성과의 확산과 학문 발전에 힘쓰겠습니다. 교육 분야에도 적극 진출하여 후학 양성과
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  • 등록일 2025.05.19
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