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따라서 용액 M에 들어있는 요액 Y와 용액 B의 비율은 약 6:1이다.
Beer-Lambert 법칙을 이용해서 구한 비율인 5:1과는 약간의 차이가 있지만
추세선은 근사해서 구한 그래프이기 때문에 Beer-Lambert의 법칙을 이용해서
구한 것이 더 정확하다고 본
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에 넣어라. 반점을 뚜렷하게 나타나면 유리판을 꺼내어 끝이 뾰족한 연필 또는 모세관으로ㅆ 반점을 가장자리를 표시하여라. 원래의 반점으로부터 용매 끝까지의 거리 및 각 반점까지의 거리를 재어 Rs값을 계산 하여라.
5.실험결과
6.논의 및
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관측높이 : 유도코일 상단으로부터 15∼18 ㎜의 범위에 측정하는 것이 보통이나 알카리원소의 경우는 20∼25 ㎜의 범위에서 측정한다.
분석선(파장)의 설정 : 일반적으로 가장 감도가 높은 파장을 설정한다.
조작순서
주전원 스위치를 넣고 유
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▲ 원리 및 적용범위
▲ 일반사항
▲ 개 요
▲ 장 치
▲ 운반가스의 종류
▲ 분리관(Column), 충전물질(Packing Meterial) 및 충전방법(Packing Method)
▲ 조작법
▲ 분리의 평가
▲ 정성분석
▲ 정량분석
▲ 기재요령
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1. Introduction
2. Materials
3. Method
4. Result
5. Discussion
6. References
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광선이 차단된 엽록체
약간의 검은 점이 있음
3. 식물의 가스교환에 대한 관찰 결과를 아래 표에 정리하시오.
반 응 결 과
광선 조사
기포가 많고, 노란색을 띔
광선 차단
기포가 매우 적고 빨간색을 띔
◎ 문 제
1. Hill 반응이 진행되면 푸른색
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소 a
색소4 : 엽록소 b
라는 사실을 알 수 있다.
4. 토의 (Discussion)
-실험결과와 관련된 이론이나 결과에 대한 분석은 이미 서론과 결과에서 다루었다.
-광원과의 거리가 가까울수록 빛의 양이 많아지고 광합성률도 높아졌다. 즉 여기에서 광합
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보다 100 ~ 1000 배 정도 선택성이 좋다.
- 생화학, 의학, 공중보건, 약리학, 석유 화학 분야.
- Polycylic armatic, Aflatoxin류, Amino acid류.
⑤ Photodiode array(PDA) detector
- UV detector 보다 진보된 검출기로써, 광다이오드의 배열을 통해 동시에 다양한 파장 을
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료) (pH = ca. 3.5)
4. Sep-Pak 카트리지 준비
5ml MeOH 세척 -> 10ml ddw 세척
5. 준비한 시료를 Sep-Pak 카트리지에 loading
6. 5ml의 0.5% HAc로 elution
7. 5ml의 10% MeOH로 elution -> 정제 완료
8. HPLC injection
Mobile phase: Water + ACN + HAc = 500 / 195 / 5 (v/v)
Column: C-18 15cm
Detec
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