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페닐케토뇨증(PKU) 있는 아이에게 공급 * 영아의 1일 단백질 영양권장량 연령(개월) 체중(kg) 체중1kg당 권장량(g/kg) 단백질 권장량 계산치(g/일) 조정치(g/일) 0~4 5.6 2.83(3.17) 13.33(17.74) 15.0(20.0) 5~11 9.3 1.90 17.67 20.0 (3) 지방 * linoleic acid : 총 섭취에너지
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페닐케톤뇨증 아미노산 대사장애의 일종인 페닐케토뇨증은 혈액에 아미노산 페닐알라닌이 비정상적으로 축적되어 뼈의 손상을 초래하게 된다. 이 검사는 대부분의 신생아에게 시행하고 있다. 4) 납 중독증 납 중독에 대한 검사는 혈액과 소
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  • 등록일 2004.05.01
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역시 자폐아라고 진단할 때 자폐증과 함께 일어날 수 있는 페닐케토뇨증, 루벨라, 다른 종류의 유기적 두뇌증후군, 정신지체와 간질, 그리고 또 자폐증과 중복될 수 있는 애정 박탈, 우울증, 실어증과 감각 결손 등을 고려해야 한다. 
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  • 등록일 2006.09.01
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1. 원인 2. 일반증세 3. 식이요법 II. 당원병 1. 당원병 I형 2. 당원병 V형 3. 당원병 II형 III. 유당불내증 1. 병태 2. 식이요법 IV. 페닐케톤뇨증(PKU) V. 단풍당밀뇨증(단풍당뇨병) VI. 히스티딘혈증(히스티딘증) * 참고문헌
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페닐알라닌 제한(모든 단백질 식품에 포함되어있음) -티로신 섭취 보충 2.단풍당뇨증 원인: BCAA의 탈탄산효소 결핍으로 BCAA의 대사과정에서 탈탄산반응이 일어나지 못함 그래서 BCAA와 α-케토산이 혈액 중에 축적됨 증상:소변에서 단풍시럽 냄
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  • 등록일 2015.02.04
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뇨증(단풍시럽뇨증) 루신, 이소루신, 발린의 탈탄소화 효소의 유전적 결함에 의해 아미노산으로부터 생성된 케토산의 농도가 혈액이나 소변에 증가 (뇨에서 단풍시럽냄새) 신생아(생후1주일) 발견해 치료 못하면 신경장애, 지능발달에 영향
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  • 등록일 2014.01.05
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: 신명희, 서은희 외 3명 저 / 2013 / 학지사 인간발달 / 조복희, 도현심 외 1명 저 / 교문사 / 2016 인간발달과 교육 / 이현림, 김영숙 저 / 교육과학사 / 2016 태내발달이상 1. 페닐케토뉴리아 2. 알비니즘 3. 시클 세포빈혈 * 참고문헌
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페닐케토뉴리아(Phenylketonuria, PKU) 어떤 특성에 결함이 있는 사람은 자녀를 갖지 않는 경향이 있으므로, 결함이 있는 알레르는 진화과정 속에서 자연히 도태되는 수가 많다. 그러나 이런 이상은 약물이나 방사선과 같은 요인에 의해서 갑자기
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  • 등록일 2019.02.25
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에 손상을 주어 인지기능이 저하되거나 정신지체아가 된다. 페닐알라닌의 수준이 조금만 높아도 두뇌에 영향을 주므로 조기진단이 필요하다. 조기진단이 이루어져 식이요법을 하면 증상 완화가 가능하기 때문이다. 페닐케토뉴리아는 출현율
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교육 / 이현림, 김영숙 저 / 교육과학사 / 2016 태내발달의 이상 I. 염색체 이상 1. 클라인펠터 증후군 2. 다운증후군 3. 터너 증후군 II. 특정 알레르의 이상 1. 페닐케토뉴리아 2. 알비니즘 3. 시클 세포빈혈 * 참고문헌
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  • 등록일 2019.04.26
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