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고빌리루빈 혈증에 대한 사정 (진단평가 및 임상증상)과 치료 및 간호
1. 고위험 신생아의 고빌리루빈 혈증에 대한 사정 진단평가 및 임상증상
2. 고위험 신생아의 고빌리루빈혈증의 유형
1) 생리적 황달
2) 모유 황달
3) 용혈성 질환
3. 고
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고빌리루빈혈증은 담도폐쇄나 간염, 패혈증, 용혈증과 같은 다양한 원인으로 인해서 나타난다. 그리고 고위험 신생아의 고빌리루빈 혈증은 핵황달 예방과 합병증 치료가 중요하다. 초기의 중재방법은 대증적인 것으로, 활력징후와 신경학적
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혈액검사와 2)객관적 증상들은 무엇인가? (4점)
16. 모체 혈청 알파 피토프로테인 (MS-AFP)을 검사하는 이유는 무엇 때문인가? (2점)
17. 태아의 목덜미 투명대 (Nuchal tranlucency, NT)검사의 목적과 초음파 상 비 정상소견의 기준을 설명하시오 (2점)
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혈액검사와 2)객관적 증상들은 무엇인가? (4점)
16. 모체 혈청 알파 피토프로테인 (MS-AFP)을 검사하는 이유는 무엇 때문인가? (2점)
17. 태아의 목덜미 투명대 (Nuchal tranlucency, NT)검사의 목적과 초음파 상 비 정상소견의 기준을 설명하시오 (2점)
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서울: 퍼시픽 북스, pp.128~130
3. 김미예 외. 최신 아동건강간호학 총론. (2010). 서울: 수문사, pp.278~281 Ⅰ. 서론
Ⅱ. 본론
1. 신생아 용혈성 질환
1) 혈액부접학증
2) 증상
3) 진단
4) 간호
Ⅲ. 결론
Ⅳ. 참고문헌
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기능이 성숙해지면서 적어도 생후 1주일이 되면서부터는 자연히 없어집니다.
생리적 황달 - 빌리루빈은 용혈된 적혈구 내 헤모글로빈이 분해되어 혈액을 통해 간에서 간세포의 작용으로 담즙으로 배설되야 하나 간접 빌리루빈이 직접 빌리
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고빌리루빈혈증은 신생아에게 흔히 나타나는 현상이다. 미성숙한 간 기능이나 적혈구 용혈로 인한 빌리루빈 증가로 나타나게 된다. 이럴 경우에는 피부, 공막, 손톱이 노란색으로 변하는 황달이 특징으로 나타난다. 황달은 발달의 제한 또는
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구조를 수용성으로 바꾸어 주는 photoisomerization과정에 의해 빌리루빈 배설을 증가시킨다.
광선요법의 효과는 빌리루빈 수준의 감소로 결정되는데 보통 치료 시작 8~12시간 후에 3~4mg/dl정도 감소된다.
(4) 간호
고빌리루빈혈증의 신생아의 간호는
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혈액검사와 2)객관적 증상들은 무엇인가?
16. 모체 혈청 알파 피토프로테인 (MS-AFP)을 검사하는 이유는 무엇 때문인가?
17. 태아의 목덜미 투명대 (Nuchal tranlucency, NT)검사의 목적과 초음파 상 비 정상소견의 기준을 설명하시오.
18. 태아 심음의
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접촉과 관련된 피부손상
광선치료와 관련된 신체손상 위험성
A : 광선 치료 및 설사와 관련된 체액부족 위험성
Ⅶ. Futher Study
1.기저귀발진( Diaper rash)
2.고빌리루빈혈증 / 신생아 활달
( Hyperbilirubinemia / neonatal jaundice )
Ⅷ.Reference
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