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반응 1.4.Nitrobenzene 1.5.Nitration of Methyl Benzene 1.6.증류 (Distillation) 1.7.분액여두 (Sepuratory funel) 1.8.수득률 2.실 험 2.1.실험방법 2.1.1.실험기구 2.1.2.시약 2.2.실험방법 2.3.주의사항 2.4.물리상수 3.결 과 3.1.Raw data 4.고 찰 5.참고문헌
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Nitration의 합성과정을 이해하는데 큰 도움이 되었으며, 실제 TLC 실험을 통해서 불순물의 혼합 여부도 알아보는데에 좋은 실험이며 특히, 불순물이 어떤물질일 것이라는것을 화합물의 구조로 미루어 보아 추측까지 해 볼 수 있다는 점이 흥미
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Nitration of Methyl benzoate) 3. OBJECT 4. THEORY & PRINCIPLES ▶ Nitration ▷ Nitro compound ▷ 지방족 나이트로화합물 ▷ 방향족 나이트로화합물 ▷ Nitrobenzene ▶ Electrophilic reaction ▶ Electron-withdrawing effect ▶ Nucleophilic reaction ▶ Nitration 과정 5. APPARAT
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of Tables List of Figures ABSTRACT 1.INTRODUCTION 1.1.니트로화반응 1.1.1.니트로화(Nitration) 1.1.2.방향족의 니트로화 1.1.3.지방족의 니트로화 1.2.치환반응 1.2.1.치환 1.2.2.친핵적 치환반응 1.
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Methyl benzoate와 1몰:1몰의 비율로 반응하므로 실제수득량 : 7.63 - 2.95 = 4.68g 수득율 : 4.68/4.36 X 100 = 107.3% 녹는점 : 73℃ ㆍ고찰 문헌상으로는 수율이 65~85% 정도 얻어진다고 하였는데 실험한 결과 너무 많은 양이 수거되어 실험이 제대로 이루어지지
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of Modern Chemistry ch7, 6e, Oxtoby 2. Organic Chemistry, 7e, McMurry 3. course1.winona.edu/tnalli/su06/expt9.doc (for Protocol) 4. http://www.sigmaaldrich.com (for MSDS search) 5. http://en.wikipedia.org (for MSDS search) 6. http://science.jrank.org/pages/2573/Esterification.html 7. Synthesis of Me
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OF CONTENTS ------------------------------------ LIST OF TABLES --------------------------------------- LIST OF FIGURES -------------------------------------- ABSTRACT ------------------------------------------ 1. INTRODUCTION -------------------------------------- 1.1 실험목적 -----
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OF CONTENTS Ⅰ LIST OF TABLES Ⅱ LIST OF FIGURES Ⅲ ABSTRACT 1. INTRODUCTION 1.1 실험목적 1.2 실험이론 1.3 실험주의사항 1.4 실험물리상수 2. EXPERIMENTAL 2.1 기구 및 시약 2.2 실험절차 3. RESULTS 3.1 Raw data 3.2 Results 4. DISCUSSION 5. REF
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. 또한 반응하지 않고 남은 Methyl benzoate의 중간 생성물의 영향이 있을 수 있다. 소재기초실험 결과 레포트 Grignard 시약을 이용한 Alchol의 제조 [1] 실험 목적 [2] 실험 기구 및 시약 [3] 실험 방법 [4] 실험 결과 [5] 결과 분석 및 고찰
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반응의 기본 반응식을 알고 있었기에 가능하였다. 5. REFERENCES [1] 정평진, 유기합성화학, 서울(2007) [2] 이경민(2007), Synthesis and characterization of nano-sized metal doped titanium dioxide semiconductor for improvement photoactivity, 경희대 대학원, 석사학위논문 
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