|
DNA 와 vector 비율을 적절히 맞추어야 좀 더 효율적인 결과를 얻을 수 있음을 알 수 있다.
▶ 다른 실험을 통한 Ligation 결과 고찰
[Figure4. T4 DNA ligase의 효과. 1% agarose : 시간과 Unit의 차이에 의한 ligation의 효율과 NA ligase의 효과를 볼 수 있다. Ligation
|
|
|
박테리아 배양과 수확
세포가 피괴되면서 내용물 유리
DNA를 제외한 모든 성분 제거위해 세포추출물 처리
DNA 용액농축 세포전체 DNA
세포 전체 DNA의 준비
플라즈미드 DNA
플라즈미드 DNA정제
파아지 DNA
박테리오파아지 DNA제법
|
|
|
내로 주입
1) Transformation
2) 항생제와 LacZ를 이용한 seletion
※ 항생제를 이용한 selection
LacZ를 이용한 color selection
Ⅳ. 올바른 clone 선택
1) Plasmid DNA 분리
2) Restriction enzyme mapping
3) DNA sequencing
※ DNA sequencing의 원리
4) Gene cloning의 결과
|
|
|
Lehninger Principles of Biochemistry (6th edition) W. H. Freeman. (2012)
- [네이버 지식백과] DNA [deoxyribonucleic acid] (미생물학백과)
DNA의 복제 , 중합효소 연쇄반응 (PCR) (생화학백과) 1. 실험 목적
2. 바탕 이론
3. 기구 및 시약
4. 실험 방법
5. 참고 문헌
|
|
|
실험으로서, GMO인지 여부를 판단할 수 없는 5개의 실험군을Dongjin (야생형)을 Negative control로, hph 유전자가 들어있는 Plasmid를 Positive control로 하여 실험을 진행하였다. 실험 결과, Direct PCR을 이용하여 얻은 각 실험군의 DNA는 실험군 A, B, D, E가 Posit
|
|
|
DNA와 Plasmid DNA의 형태학적인 차이점을 설명하라.
2R-2. DNA농도를 측정하는 방법을 2가지 이상 설명하라.
2R-3. DNA를 염색하는 방법중에는 EtBr을 이용하지 않는 다른 방법들도 존재한다. 어떤 방법들이 있는지 설명하라.
2R-4. Chromosomal DNA와
|
|
|
정제 및 분석
Ⅰ 서 론(이론)
1. Cell culture
2. Harvest
3. Protein purification
4. Dialysis
5. Bradford
6. SDS PAGE
Ⅱ 실 험
1. Cell culture
1.1 LB 배지 만들기
1.2 1,2차 Seeding
2. Harvest
2.1 Harvest
2.2 Cell lysis
3. Pro
|
|
|
endonuclease (RGENs)는 식물을 비롯한 여러 다세포에서 이용되어 생의학적 연구, 의학과 바이오테크놀로지의 초석을 닦았다. Abstracts
현재까지의 유전자 가위
GMO법규 관련
CRISPR/Cas9의 소개
CRISPR/Cas9의 응용 및 결과 -실제 실험 내용
결론
|
|
|
(Amplified from λ DNA)
3. GE of the PCR Product & the Purified PCR Product
4. RE-digestion of the Purified PCR Product and a Cloning Vector
5. Ligation of the Digested DNAs
6. Preparation of Competent Cells & Transformation
7. Culture of Recombinants & Miniprep of Plasmid
8. RE-Analysis of the
|
|
|
plasmid 물리적 성질들은 실험실내에서 손쉽게 숙주 DNA의 오염 없이 plasmid DNA를 분리할 수 있는 근거를 제공한다.
★결과★
EcoR I 처리
Hind III 처리 1. 서론
2. 실험이론
3. 재료 및 기구
4. 실험방법
5. 주의사항
6. 참고사항
★결과★
|
|
메뉴펼치기
