|
Chromosomal DNA와 같이 분자량이 큰 DNA들은 일반적인 Agarose gel에서 분리하기가 힘들다. 이 때 orthogonal field alternation gel electrophoresis (OFAGE)가 사용되는 데 이 전기영동법을 설명하라.
OFAGE 그리고 CHEF(Contour Clamped Homogeneous Electric Fields), FIGE(Field Inversio
|
|
|
Melvin L. (2006), DNA replication and human disease, Cold Spring Harbor Laboratory Press, pp.121~125, p.245
2) 정혜경 (2006), 왓슨 ＆ 크릭: DNA 이중나선의 두 영웅, 김영사, pp. 250~262
3) 권오헌 (2002), 전기영동 : 원리 및 영동 Pattern 해석, 의학문화사, p.54,68,78 없음
|
|
|
DNA가 포함되지 않게 분리하는 방법이 사용된다.
Ⅵ. 참고 문헌 (Reforence)
나노헬릭스, Reliable Partner for DNA Technology, 플라스미드 (Plasmid) DNA 분리, 2013.12.03
https://m.blog.naver.com/nanohelix/70180385720
뾰로롱 요술봉이 필요해♥, DNA의 분리, 2012.02.29
https://blo
|
|
|
Chromosomal DNA가 작게 분해되어 plasmid DNA와 크기 차이가 크게 나지 않아 분리가 힘들어지기 때문이다. 만약 S2,S3 buffer를 넣은 뒤에도 pipetting으로 혼합을 해주었다면 이러한 이유로 인해 오차가 발생할 수 있다고 생각한다. 또한, 실험 시 유의사
|
|
|
DNA 보다 열, 알카리 등에 의한 DNA 변성이 덜 일어날 것이다. 본 실험 과제는 대장균으로부터 plasmid DNA를 분리하는 실험이다. 우리는 약 4,000,000 염기 쌍을 가진 숙주 DNA (host chromosomal DNA)와 약 4000 염기쌍의 plasmid DNA를 지닌 대장균을 사용할 것이
|
|
 |
029466494
-http://www.mecasys.co.kr/kor/file/data/03/02/ProteinMethods.pdf
-http://translate.google.com/translate?hl=ko&sl=eneu=http://nmnf.epfl.ch Ⅰ. 서론
Ⅱ. 본론
1. 단백질과 DNA의 정량
A. 단백질의 정량
1) Bradford assay
2) Lowry method
B. DNA의 정량
|
|
메뉴펼치기
