|
Restriction Enzyme(BamH 1, Xho 1) 으로 digestion 한 DNA(gene X+ pGEMTE)를 새로운 벡터인 pGEX6P-1에 넣고, 결과적으로 ligase 하는데 목적이 있다.
또한 이번실험에서는 우선 Gel electrophoresis 후 Gene을 분리시켜 Gel이 표지된 부분만을 잘라, Gel을 녹여, 다시 추출하
|
|
|
실험 기구 및 시약
4. 실험방법
5. 결론
6. 실험 결과
1) 결과
① 추출
종이 + 차의 무게
종이의 무게
차의 무게
종이 + 카페인의 무게
종이의 무게
카페인의 무게
② 회수
카페인의 회수율
③ 정제
결정이 감압 흡입된 후 무게
2)
|
|
|
3.실험목적: 친전자성 방향족 치환반응인 니트로화 반응을 이용하여 methyl benzoate로부터
methyl 3-nitrobenzoate를 제조한다. 이 과정을 통하여 친전자성 방향족 치환반응의 기본적인
원리를 복습하고, 유기반응 및 분리,정제의 기본적인 실험법을
|
|
|
정제 과정을 수행하며, 유기 반응 및 분리/정제 원리와 응용을 학습하도록 한다.
4.실험 이론
Grignard 반응은 유기합성에서 새로운 C-C 결합을 형성시키기 위한 분야에서 널리 활용되는 유기반응이다. 이 반응을 위해 필요한 Grignard 시약은 Mg 금
|
|
|
DNA의 경우 그 정도가 확연한 것으로 나타나는데, 이는 같은 소의 근육조직 세포에서 DNA를 추출하는 과정이었기 때문에 ⑤sample에서 좀 더 정교하게 실험이 진행되었다고 볼 수 있겠고, 다른 두 세포들에 비해 작은 size의 DNA에 많은 band가 나타
|
|
|
DNA에 부딪힐 때 302~366nm의 파장으로 반사되는데 이 빛은EtBr에 흡수된 후 590nm정도의 가시광선으로 바뀐다.
8. 참고문헌
http://biochemistry.yonsei.ac.kr/zboard/bbs/view.php?id=free&no=632 1. 서론
2. 실험목적
3. 실험재료
4. 실험방법
5. 결과
6. 논의
7. 고
|
|
|
DNA에 부딪힐 때 302~366nm의 파장으로 반사되는데 이 빛은EtBr에 흡수된 후 590nm정도의 가시광선으로 바뀐다.
8. 참고문헌
http://biochemistry.yonsei.ac.kr/zboard/bbs/view.php?id=free&no=632 1. 서론
2. 실험목적
3. 실험재료
4. 실험방법
5. 결과
6. 논의
7. 고
|
|
|
실험자의 이름을 용기에 표기하여 놓는다.
<참고문헌>
강국희, 1998, 식품 분석학, 성균관대학교 출판부, p.23. 1.Title
2.Abstract
3.Introduction
① 실험목표
② 식초
③ 표준용액
④ 적정
⑤ 당량점
⑥ 종말점
⑦ 적정오차
⑧ 지시약
|
|
|
용한 biomolecule 연구 사례
FRET을 이용한 거리측정은 다른 관측 방법으로는 측정하기 어려운 nm 단위의 분석을 진행할 수 있게 해준다. 본 실험에서는 DNA에 부착된 색소쌍 사이의 거리를 측정하는데에 이 FRET을 이용하였다. 또 FRET의 경우는 생체
|
|
|
녹는점도 같은 방법으로 측정한다.
2. 인터넷에서 아스피린과 살리실산에 관한 정보를 검색해 본다. 특히 두 화합물의 녹는점이
얼마인지 찾아보고 측정한 결과와 비교한다. 실험목표
이론
실험 전 예비보고서
기구 및 시약
실험 방법
|
|
메뉴펼치기
