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실험 중 침 등의 외부의 물질이 들어가서 순도가 정확하게 나오지 않았을 확률이 있다.
농도를 줄이고 protein과 RNA 등의 이물질 제거를 더 확실하게 한다면 더 정확한 결과를 얻을 수 있을 것으로 기대할 수 있다.
7. Reference
- 실험 수업 교재
- Ca
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Plasmid DNA 4㎕
37\'C incubator에서 1시간 반응 후
10x loading buffer (2㎕)를 사용하여 전기 영동
5.실험 결과
6.고찰
이번 실험을 통하여 PCR을 통한 Gene cloning을 배웠다.
Gene cloning으로 DNA을 자르고 붙이고 변형시켜서 실험에 필요한 재조합 recombinant DNA을
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plasmid DNA를 분리하는 방법을 익히고, 전기영동의 원리에 대해 알아보고 실험해보며, DNA정량 하는 법을 배운다.
Plasmid DNA 분리는 주로 miniprep라 부르는 방법으로 plasmid DNA를 소량 분리하는 방법이다. Plasmid 정제는 total cell DNA의 일반적인 분리방
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않는 것도 있는데 그것은 실험재료인 대장균자체에 Plasmid가 포함되지 않았었기 때문이다. 그리고 개중에는 Chromosomal DNA만 보이지 않는 결과도 있는데 그것은 아마 DNA를 풀어내고 다시 엉키게 하는 과정에서 역시 무언가 실수가 있었을 거라
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DNA라 하더라도 이동하는 거리는 각각 다르게 나타난다. size marker로 사용하는 짧은 DNA는 선형의 DNA이다. 따라서 전기영동으로 size를 비교할 수 있는 DNA는 선형 DNA이다.
6. Reference
분자생물학 실험서/ 김영희/ 월드사이언스/ p.66-68, 81
생명공학 2
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Regulation of Cellular Senescence in Cancer, Trends in Cell Biology, pp.215-226
·Stephane et al, 2019, Senescence-associated secretory phenotype and its regulation, Cytokine, pp.15-22 Cellular Senescence RNA extraction
Ⅰ. 서론
Ⅱ.재료 및 방법
Ⅲ.결과
Ⅳ. 논의
Ⅴ.참고 문헌
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100배 빨리 진행된다. 이 이유는 blunt-end fragment는 anneal할 수 없기 예비(1) 실험 제목
(2) 실험 목적
(3) 실험 원리
(4) 실험 방법
(5) 실험 재료
(6) 참고 문헌
결과(1) 실험 제목
(2) 실험 목적
(3) 실험 내용
(4) 실험 결과
(5) 토의 및 고찰
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실험] , 김정곤, 이병선 (동명사 1982)
[천연물화학연구법] , 우원식 (서울대학교 출판부 2002)
소재기초실험 결과 레포트
caffein 추출 실험 [1] 실험 목적
[2] 실험 기구 및 시약
[3] 실험 방법
[4] 실험 결과 및 분석
[7] 결론
참고자료
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dna분리시 침전을 시켜주는 역할을 한다. 이러한 많은 시료들을 이용해 dna를 정제 할 수 있다.
이번 실험은 지난 실험 때 추출한 DNA의 PCR결과를 전기영동으로 확인하는 실험이었다.처음에 DNA의 분자량이 작을수록,DNA의 크기가 클수록 더 많은
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정제를 할수록 DNA는 데미지를 입기 때문에 손실율이 높아 지고 총량이 감소 할 수도 있으니 주의해야 한다.
DNA 총량의 부족 (B1의 결과처럼 gDNA 띠가 흐릿하게 나온 원인)띠가 흐리게 나온 것은 DNA의 양의 부족하기 때문이다.실험 과정중에 두
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