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플라스미드, 바이러스, DNA) 및 배양 가능하지만 아직 배양되지 않은 유기체, 세포, 조직은 물론 이와 관련된 분자, 생리, 구조적 정보 소장하며, 현지외 보존이 불가능한 생물자원의 경우 생물다양성협약을 통한 생물자원의 현지내 보존, 현황
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의한 유용산물생산에 있어서 재조합DNA기술의 의의
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플라스미드(plasmied)라는 작은 DNA단편에 붙여서 미생물 체내에 옮겨주면 그 미생물 체내에서 도입된 유전자 발현이 일어나서 사람의 인슐린을 사람이 아닌 미생물이 합성해 낸다. 이와 같은 과정을 밟아서 합성된 인슐린을 잘 정제하여 새로운
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단점
2. 유전공학의 응용
1) 재조합 DNA기술과 응용
2) 세포융합과 응용
3) 핵치환과 응용
4) 조직배양기술과 응용
5) 농업에의 응용
6) 의학에의 응용
① 진단
② 유전자 치환 치료법
3. 유전공학의 미래와 사회적 논쟁
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예비조사 → MSDS를 통해 찾아보기 → 납에 대한 노출을 측정하고 분석 → ...
· 베릴륨 BAL X
카드뮴, 크롬 Ca-EDTA X, BAL X
수은, 카드뮴 간. 신장 축적
납, 수은, 카드뮴, 비소 SH기
·벤젠, TNT, 납 조혈장기 장애
· 수은
- 발생원 : 형광등 제조, 치
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ork)하게 진행된다. Plasmid에서 코드되는 RNAII molecule이 primer로 작용, ori 에 binding하여 DNA polymerase I과 함께 replication이 일어난다. 이때 RNAII에 complementary한 RNAI이라는 RNA molecule이 RNAII와 hydrogen bond로 결합하면 RNAII가 oriV에 binding하지 못하여 replicatio
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4.52 X
6. 고찰
1) 원래는 plasmid와 DNA가 제대로 ligaion이 되었는지 확인하기 위해 restriction mapping을 사용하지만 지난주에 ligation한 plasmid와 DNA를 사용하지 않아서 조교님께서 주신 plasmid + DNA ligate의 restriction enzyme site를 결정하기 위해 mapping을 실시
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μl를 loading한다.
(15) Loading star (6X) 2 μl를 새로운 micro tube에 넣고 10 μl Plasmid DNA 추출 용액과 섞은 뒤 두 번째 홈에 loading한다.
(16) 100 V의 전압에서 1시간동안 전기영동을 진행한다.
(17) Agarose gel을 꺼내 UV transilluminator위에 놓고 자외선을 쬐어
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DNA양으로 나눈 값이다. Transformants는 주입된 DNA나 주입된 DNA에서 발현되는 gene을 말한다. Transformation으로 사용되는 competent cell의 Transformation efficiency는 보통 10^8transfomed colony/ug of supercoiled plasmid DNA 정도가 적당하다. Supercoiled plasmid DNA를 1ng 또는
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DNA를 잃어버렸을 가능성이 큰 것 같다.
4) 500배 희석시 나타난 A260의 OD는 0.01 ~ 0.1 사이이므로 적절한 값이라고 할 수 있다. 과제실험 시 수행했었던 plasmid DNA Midi-prep결과와 비교하여 볼 때 A280이 적게 나타났다. 결과대로 해석하여 본다면 protein
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