[생명과학실험]PCR product 전기영동

소개글

[생명과학실험]PCR product 전기영동에 대한 보고서 자료입니다.

목차

1. 실험 이론 및 원리
1) 겔 전기영동
2) 모세관 전기영동
2. 실험 기구 및 시약
3. 실험방법
4. 실험결과
5. 토의사항
6. 참고문헌

본문내용

[생명과학실험]PCR product 전기영동

목차
1. 실험 이론 및 원리
1) 겔 전기영동
2) 모세관 전기영동
2. 실험 기구 및 시약
3. 실험방법
4. 실험결과
5. 토의사항
6. 참고문헌




1. 실험 이론 및 원리

PCR(Polymerase Chain Reaction)은 특정 DNA 조각을 빠르고 효율적으로 증폭하는 기술이다. 이 과정은 세 가지 주요 단계, 즉 변성(Denaturation), 결합(Annealing), 신장(Extension)으로 이루어진다. 변성 단계에서는 이중 나선 구조의 DNA가 높은 온도에서 열려 단일 가닥으로 나뉜다. 보통 이 온도는 약 94-98도 섭씨로 설정된다. 이 단일 가닥 DNA는 이후 결합 단계에서 특정 프라이머와 결합하게 된다. 프라이머는 증폭하고자 하는 타겟 DNA의 특정 서열에 상보적인 짧은 DNA 가닥으로, 이들이 DNA의 두 가닥 중 한 가닥에 결합하게 된다. 이 결합은 대개 50-65도 사이의

키워드

레포트,   과제,   방통대,   학은제,   방송통신대,   학점은행제,   대학,   숙제