|
1. 서 론
2. 실험 방법
2.1. LB Agarose 배지와 LB Broth 제조 및 멸균
2.2. LB-Ampicilin 첨가
2.3. E. coli JM109 (pGEM-T-Easy-DXS, pBlueScript-KS(+)) 접종
2.4. Plasmid 분리
2.5. 제한 효소 절단
2.6. Agarose Gel 제작
2.7. 전기영동 및 DNA 확인
3. 결과
3.1. E. coli JM109 배
|
|
|
7개의 크기로 예측 1. Purpose
2. Introduction
3. Material & Supplies
4. Procedure
◎ Plasmid 분리 실험
◎ Agarose gel을 이용한 plasmid 전기영동
5. Result
◎ Plasmid 분리 실험
◎ Agarose gel을 이용한 plasmid 전기영동
6. Discussion(자필)
7. Refrence
|
|
|
1997
“전기영동” http://blog.naver.com/hongmsoo?Redirect=Log&logNo=150016260288, 5월 27일 검색
이갑상, 『미생물학 분자생물학사전』, 대학서림, 1997 1. 실험 목적 및 원리
2. 재료, 시약, 기구
3. 실험 방법
4. 결과
5. 고찰 및 이해
6. 참고문헌
|
|
|
전기영동
RNA sample, 1X TAE,6X loading dye, DDW, EtBr, 1kb RNA ladder(size marker).
3.
실험 목적
및
원리 목적 mouse의 hepatic cell로부터 RNA를 분리하고, 분광광도계를 이용하여 RNA의 농도와 순도를 분석한다. 또 agarose gel 상에서 electrophoresis 하여 목적하는
|
|
|
gel보다 정도 낮은 를 주로 쓰게 된다. 아래의 gel은 Running gel, resolving gel, separating gel 등올 불리며, acrylamide 농도는 분리하고자 하는 단백질의 크기에 따라 를 주로 사용한다. 1. 실험원리
2. 실험 재료 및 기구
3. 실험 방법
4. 실험 결과
5.
|
|
|
전기장의 영향에 의해 이동하나 지지 물질에 의해 저지되지 않는다. 아가로즈 겔을 이용한 전기영동은 가장 큰 거대 분자와 그 복합체인 바이러스, 효소 복합체, 지질단백질(lipoprotein), 핵산(nucleic acid)등의 전기영동에 이용되고 있다.
Method
1. I
|
|
|
전기영동
RNA sample, 1X TAE,6X loading dye, DDW, EtBr, 1kb RNA ladder(size marker).
3.
실험 목적
및
원리 목적 mouse의 hepatic cell로부터 RNA를 분리하고, 분광광도계를 이용하여 RNA의 농도와 순도를 분석한다. 또 agarose gel 상에서 electrophoresis 하여 목적하는
|
|
|
agarose농도에 따른 분리되어지는 DNA조각 크기이다. 이러한 표를 보고 원하고자 하는 DNA에 맞는 아가로즈 겔을 사용하여야 한다.
다음은 Agarose gel 전기영동시 DNA의 이동에 영향을 주는 요인들이다.
1) DNA 분자의 크기가 클수록 느리게 이동한다
|
|
|
HPLC · FPLC
◆ Affinity chromatography
◆ Ion-exchange chromatography
◆ Gel filtration
◆ 역상 chromatography
◆ 소수성 chromatography
◆ Electrophoresis
◆ 등전점 electrophoresis
◆ SDS-PAGE, 2D-PAGE
4. 참고문헌(Reference)……………………………-10-
|
|
|
실험 게시판
●http://my.dreamwiz.com/callus78/tissueculture/protoplast/transforamtion_pt.html
●http://blog.naver.com/4everdy/40023251188
●분자세포생물학 대표저자 박상대, 아카데미서적.1998년 15p 1. 실험목적
2. Introduction
3. 재료
4. Methods
5. 결과
6. Discussi
|
|
메뉴펼치기
