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미생물이 오염되거나 섞이지 않고 제대로
분리배양된 것 같아 안심이 되었다. 하지만 내가 육안으로 보는 미생물의 배양상태와 실제
는 다를 수 있기 때문에 다음 실험인 그람염색을 통해 내가 분리한 미생물이 제대로 순수
분리가 되었는지
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및 현미경 관찰
※ Isolation과 순수배양과정이 잘 이루어지지 않아 현미경 관찰결과 두 집락모두 그람양성의 구균이 관측되었다. 때문에 동일한 시료군의 타 실험자의 순수배양배지를 사용하여 관측한 결과 시료B에서 gram(+) 구군과 gram(-) 간균
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n oil을 떨어뜨려 현미경으로 관찰(100배 또는 1500배)한다. 1000배 이상의 고배율로 관시에는 빛의 산란을 막기 위하여 immersion oil을 사용한다.
5. 참고문헌
① 민경찬 외 7인, 식품미생물학실험, 광문각, 2000
② 오계헌 외 4인, 최신미생물실험, 신광
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레포트는 첫째, 그람염색의 정의, 대표적인 분류(4가지), 각 분류의 중요한 세균(1가지 이상)을 제시하고 그에 대해 설명하였다. 둘째, 이식 거부반응의 정의, 기전 및 형태를 설명하고, 시행 가능한 간호중재를 3가지 이상 제시하고 그에 대해
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그람염색이 익숙하지 않아서 이러한 결과가 나온 것 같은데 이번 실험을 통해 염색실험을 할 때 실험 전 조교님이 강조하셨던 염색약 반응시간, 탈색 시간, 세척의 중요함을 많이 느꼈다.
Ⅴ. Reference
Brock의 미생물학 12판 / 오계헌 / 바이오사
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미생물검사)
검사의 목적
이제껏 배운 염색법을 이용하여
균을 염색하고 감별하며 skill을 늘리고
여러 가지 균들이 섞여 있는 검체를
감별하고 그에 따른 처방에 도움을
줄수 있도록 하기 위함
그람염색 (Gra
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염색이 되지 않고, 또 오랫동안 염색하면 색이 너무 진해지며, 탈색시간인 10초를 넘으면, 그람양성균의 펩티도글리칸층이 아무리 두꺼워도 녹기 때문이다.
그람염색법은 미생물의 모양과 크기를 쉽게 관찰할 수 있다. Gram이 개발한 그람염색
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염색방법을 숙지하고 그 결과의 차이를 확인하며 그람염색의 경우 그람양성과 그람음성 박테리아를 구분한다.
5. Materials:
Microscope, Immersion oil, Lens paper, Slide glass, D.W, crystal violet, iodine(lugol solution), alcohol, safranin, 4주차에 배양한 토양미생물(
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미생물체를 슬라이드 표면에 고정시킨다. 이때 불꽃은 시료에 직접 닿지 않게 해줘야 한다. 또 다른 고정 방법으로는 메탄올을 도말위에 덮어 1분정도 처리하는 방법이다.
2. 염색
이렇게 염색할 준비가 된 상태에서 그람염색법을 사용하여 염
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R: Rods C: Cocci)
8. Reference
미생물 강의, 실습 hand out 1. Introduction
2. Materials
3. Reagents
4. Equipment
5. Procedure
6. Results
7. Discussion
8. Reference
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