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전문지식 656건

과정도를 나타낸다. 3.1.3 용출속도 약물이 용매에 녹는 속도가 용출속도이며 용해도, 용출상구 및 분배계수와 더불어 용출속도 데이터를 통해 약물의 흡수 능력을 예측 가능 3.1.4 물리적 형태 약물의 결정형 또는 무정형 상태, 입자의 크기는
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  • 등록일 2009.09.30
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개발 중에서 가장 활발히 진행되고 있다. 최근까지 15개 제약회사에서 약 47 1. 신약개발연구 동향 * 제2차(‘06 -‘10년)「천연물신약 연구개발 촉진계획」발표 2. 약효평가법 * 기관별 효능 검색법의 예시 * 신약개발과 허가과정
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  • 등록일 2009.12.17
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개발된 신약의 국내 도입시 Bridging 임상시험등과 관련하여 신약의 시판허가과정까지 국내의 현실적 문제점을 지적코자한다. 현재 국내의 임상개발(시험)과정은 식품의약품안전청(독성연구소포함)과 중앙 약사심의위원회가 개발과정에서 얻
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  • 등록일 2008.08.11
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신약 개발과의 괴리 3. 동기·능력 틀을 이용한 분석 R&D에 대한 인프라와 인력이 부족한 상황에서는 기존의 오리지널 약제를 단순히 카피해 내는 일반 제네릭 약품의 형태를 띄게 된다. 하지만 이러한 일반 제네릭 약품을 만들어내는 과정에서
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  • 등록일 2010.01.28
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전반적인 시장 여건에 의한 것으로 판단하며, 향후 2분기에 최고가를 향한 수익 상승이 기대되며, 지금이 매우의 적기로 판단함. 1. 논의 과정 2. 기술적 분석 3. 세계 경제 전망 4. 국내 경제 전망 5. 산업별 분석 6. 기업 분석
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  • 등록일 2013.04.01
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논문 4건

개발개량되어 육성, 번식, 생산된 동물 연구용으로 사용되기 위한 컨트롤이 이루어져 있음 가축 : 인류사회에 필요한 고기, 알, 젖, 가죽, 털 등을 얻기 위한 축산의 목적과 애완의 목적을 위해서 개발개량되어 육성 번식생산된 동물 연구용으
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  • 발행일 2015.12.26
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과정 ……………………… 42   2.1. 고대의 렉셔너리 ……………………… 42   2.2. 중세의 렉셔너리 ……………………… 44   2.3. 스코틀랜드 교회와 렉셔너리 ……………………… 46   2.4. 제2차 바티칸 공의회와 렉셔너리(Roman Lecti
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  • 발행일 2012.10.17
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과정 2. 건설시장 현황 (1) 중국의 경제 현황 (2) 건설투자 규모 추이 가. 총 투자 규모 추이 나. 지역별 투자 규모 추이 (3) 주요 건설 제도 가. 건설업 면허․허가제도 나. 지사 제도 다. 입찰제도
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  • 발행일 2008.02.10
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신청해야 한다. 만약 이 기간을 어길 경우 일정한 과태료를 물어야 한다. (3) 농지거래와 토지거래 허가지역에서 토지 거래는 제한을 받다. 첫째, 농지는 구입할 경우에는 소유권이전등기 이전에 농지의 소재지를 관할하는 읍장 또는 면장(도
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  • 발행일 2010.08.01
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취업자료 141건

과정을 찾아보았습니다. 저는 안국약품에 입사하여 '2020 세계적 신약개발과 글로벌 마케팅' 비전이라는 목표를 달성하기 위하여 제가 지금까지 배운 지식과 열정을 펼쳐 보이겠습니다. 저는 과감한 연구개발(R&D) 투자와 우수인력 확보 및 천
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  • 등록일 2012.10.23
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  • 직종구분 산업, 과학, 기술직
과정에서 가장 슬펐던 일은 무엇입니까? 이 회사에 입사한다면 어떤 임무를 맡고 싶습니까? 그 이유는 무엇입니까? 당신은 평소 환인제약을 어떻게 생각하고 있었습니까? 1. 성장과정/학교생활  저는 ‘신뢰’"라는 가훈아래 어려운
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  • 등록일 2012.12.18
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  • 직종구분 산업, 과학, 기술직
신약개발과 기초생명과 응용약학과의 관계를 잘 이해해 낼 수 있는 연구전문가로서 활동해 갈 예정입니다. 제가 약학대학 응용약학 전공트랙에서 목표로 잡고 있는 목표 주제들을 가지고 성공적으로 교육학습, 연구를 마칠 수 있게 된다면
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  • 등록일 2014.11.13
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  • 직종구분 기타
개발팀 인허가 업무에 적합하다고 생각하는 이유를 구체적으로 서술하시오. 2. 이전 경험이나 사례를 통해 인허가 관련 업무 수행 시 겪었던 어려움과 이를 해결한 방법을 기술하시오. 3. 글로벌 시장의 인허가 제도와 규제에 대해 이해하고
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  • 등록일 2025.07.15
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  • 직종구분 산업, 과학, 기술직
개발과 규제 체계 개선에 기여하고자 합니다. 바이오헬스 제품과 관련한 법규 및 지침을 검토하고 개정하는 업무를 수행하며, 산업계와 소비자의 이해관계를 조정하는 중재자로서 역할을 수행할 것입니다. 과학적 근거에 기반한 규제 정책을
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  • 등록일 2025.05.19
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  • 직종구분 기타
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