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GTEx
-ENCODE project
-ENCODE tract
-GTEx project
-GTEx tract
5)RB1이란
6) ① GENCODE v32 Track
② GTEx tract의 GTEx Gene V8 tract
③ OMIM tract의 OMIM Genes Track
Ⅱ. Method
-UCSC 사용 방법 및 절차
Ⅲ. Result
-예시에 대한 분석 결과
Ⅳ. Discussion
-분석 결과 해석
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접종
2.4. Plasmid 분리
2.5. 제한 효소 절단
2.6. Agarose Gel 제작
2.7. 전기영동 및 DNA 확인
3. 결과
3.1. E. coli JM109 배양 확인
3.2. 제한효소 절단
3.3. Agarose Gel 준비
3.4. 전기영동 준비 및 실행
3.5. 전기영동 결과 확인
4. 고찰
참고문헌
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공학 (Bioprocess engineering basic concept)
생물화학(교재)
Molecular Biology(교재)
참고URL => http://www.bio.com
http://www.eurekalert.org
http://www.biozine.kribb.re.kr
http://www.encyber.com 1. 단백질
2. 단백질의 분류
3. 단백질의 구조
4. 단백질의 생체내 역할
1)
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높은 활성을 띄고 있다는 사실을 유추할 수 있다.
5. Reference
- http://biosci.snu.ac.kr/(실험 게시판) 1. Introduction
<단백질의 과량 발현>
<과량 발현된 단백질의 분석>
2. Procedures
3. Results
(1) SDS-PAGE
(2) PCR
4. Discussion
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DNA를 분리하는 열변성 과정(denaturation)을 거친 후, 온도를 낮추어 시발체(primer)가 증폭을 원하는 서열 말단에 결합(annealing)하게 하고, 다시 열을 약간 올려서 DNA를 합성하는 중합 반응(polymerizationorextension)을 일으킨다. 열변성 과정은 보통 95℃
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μl를 loading한다.
(15) Loading star (6X) 2 μl를 새로운 micro tube에 넣고 10 μl Plasmid DNA 추출 용액과 섞은 뒤 두 번째 홈에 loading한다.
(16) 100 V의 전압에서 1시간동안 전기영동을 진행한다.
(17) Agarose gel을 꺼내 UV transilluminator위에 놓고 자외선을 쬐어
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쌍방향(Interactivity)
5. 기술(Technology)
1) 시스템 안정성(System stability)
2) 최적화(Optimization)
6. 커뮤니티(Community)
1) 활성화(Activation)
2) 다양성(Variety)
7. 콘텐츠(Contents)
1) 신속성(Update)
2) 양질(Quality)
3) 이해성(Comprehension)
참고문헌
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DNA와 분자 유전학
ꊱ 유전물질
☞가설☜
ꊲ DNA 구조
ꊳ DNA 복제
반응과 효소
ꊱ endergonic 과 exergonic
ꊲ 산화(oxidation)/환원(reduction)
동화작용(anabolism)과 이화작용(catabolism)
효소; 유기촉매
감수분
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액을 250㎕ 넣고 3~4회 천천히 섞어준다.
(DNA가 손상되지않도록 주의)
③ buffer③ 용액을 350㎕ 넣고 바로 3~4회 천천히 섞어준다.
④ 원심분리기에서 13000RPM 으로 10분간 돌려준다.
(3) Plasmid DNA Purification
① 상징액 800㎕을 DNA Binding column에 옮기고, 1
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분석의 틀
Ⅲ. 유전자조작식품(GMO)의 실태와 도덕적 해이
1. 유전자조작식품(GMO)의 현황
2. 유전자조작식품에 대한 일반적인 문제
3. 유전자조작식품(GMO)에서의 본질적 문제: 도덕적 해이
Ⅳ. 유전자조작식품에 대한 본질적 문제 해결
1. 기
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