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실험의 결과 각 농도용액들은 모두 온도가 달랐는데, 각 용액들의 점도를 계산하는 과정에서 그 각각의 다른 온도에서의 물의 물성값을 대입해 용액의 점도를 계산했어야했는데, 온도가 다른 물을 설정해 떨어지는 시간을 일일이 측정하는
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실험에서 모두 빈 튜브+시료의 질량이 빈 튜브의 질량보다 0.001g 더 작게 나오는 오차가 있었기 때문에 적산분포값 또한 (-) 값을 가진다. 이번 실험에서 시간이 지남에 따라 입자는 점점 가라앉아 피펫에서 빨아들인 용액에 포함된 의 입자양
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I. 실험목표
-UV-visible spectrometer의 사용법을 배운다.
-UV-visible spectrometer를 통해 그래프를 얻고, 자료를 해석할 수 있다.
-pH different method를 통해 안토시아닌을 정량 한다.
-안토시아닌 정량 과정을 통해 LAMBERT-BEER’S LAW에 대해 알아 본다.
-포
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실험 소개 및 이론)
1-1. 본 실험의 목적
1-2. 실험의 이론
2. Experimental Section (실험 방법)
2-1. 실험 기구 및 시약
2-2. 실험 과정
3. 실험 결과
3-1. 실험 결과값
3-2. 실험 결과 처리
4. 결과 분석 및 논의
4-1. 결과 분석
4-2. 오
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실험을 위해 모든 요인을 정확히 통제해 진행하여야 한다.
※ 앰피실린을 60℃ 이하에서 넣는 이유
- 60℃ 이상에서는 앰피실린의 화학구조가 변해 항생제의 역할을 제대로 할 수 없게 되기 때문이다.
※ Competent cell과 일반 cell의 차이점과 Comp
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(1min는 초기값)
실험의 결과 10min에 측정한 모든 조의 흡광도가 (-)값이 나왔다. 이는 UV-Vis spectrophotometer의 영점을 잘못 설정해 나온 잘못된 값이었기 때문에 10min의 흡광도를 제외한 나머지 시간에 따른 흡광도 값을 그래프로 도식화하였다.
Fig
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이가 되었기 때문에 항량에 도달하였다. 3차시도 에도 불구하고 A칭량병이 항량이 되지 않은 이유는 1차건조가 제대로 되지 않았거나, 병에 수분이 많이 남아있었던 것이 모두 건조되었기 때문이라고 생각된다. 실험결과 공식에 대입하여 수
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일반적으로 전기영동 실험 결과로 얻을 수 있는 Plasmid DNA의 형태는 닫힌 원형의 Supercoiled plasmid DNA 이지만, 이번 실험에 사용한 DNA ladder의 형태는 선형이다. 전기영동 시 같은 분자량의 DNA나 같은 길이의 DNA라도 DNA의 형태(구조)에 따라 이동속
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실험 소개 및 이론)
1-1. 본 실험의 목적
1-2. 실험의 이론
2. Experimental Section (실험 방법)
2-1. 실험 기구 및 시약
2-2. 실험 과정
3. 실험 결과
3-1. 실험 결과값
3-2. 실험 결과 처리
4. 결과 분석 및 논의
4-1. 결과 분석
4-2. 오
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1. 실험 결과
① 시험관 + KClO3 + MnO2의 무게
50.3g(=47.8g+2.00g+0.50g)
② 가열한 후의 시험관의 무게
49.52g
③ 산소의 무게
=①-②= 0.78g
④ 산소의 부피 (물에 용해된 산소 무시)
667 mL
⑤ 대기압력
760 mmHg
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