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요한 영양소를 충족시키면서 신체 및 두뇌발달이 용이할 수 있도록 합니다. 생후 5~6개월에는 음식을 갈아서 한 스푼 정도 주고, 7~8개월에는 손가락 크기 정도의 음식을 공급하며, 8~9개월에는 한 컵 정도의 분량을 줍니다. 페닐알라닌이 많이
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, 그리고 일반적인 영양 적정도를 주의 깊게 관찰
- 로이신 농도가 200mg/dL(1525mmol/L)를 초과하면 식사로 1. 페닐케토뇨증
2. 단풍당밀뇨증
3. 갈락토오스혈증
4. 글리코겐 저장질환
5. 유당불내증
6. 퓨린대사와 통풍
7. 윌슨씨병
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페닐케토뇨증(PKU)
단백질 대사 이상 질환
Sx: 땀의 곰팡이 냄새, 피부모발의 색소결핍, 정신지체
중재: 빨리 저페닐알라닌 식이, 과일채소곡류 권장
-갈락토스혈증
탄수화물 대사 이상
Sx: 간신경계손상 ,사망위험성
중재: 유당함유X, 조제유 섭
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페닐케토뇨증, 갈락토스미아가 있다. 출산 전 원인으로는 임부의 풍진 감염과 RH혈액형의 모자간 불일치 및 영양장애에 의한 지체 등이 있으며, 난산과 인공분만시 뇌손상, 뇌염, 뇌막염 등의 고 열성 질환과 사고에 의한 뇌손상 및 인지적 자
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페닐케토뇨증(PKU): 페닐알라닌을 타이로신 으로 대사하지 못하는 증상으로 축적된 페닐알라닌이 뇌를 손상시킴 페닐알라닌의 일부가 오줌(尿)으로 배출 됨.
2) 갈라토우스미아: 젖당을 포도당과 갈락토우스로 분해하는 락타아제가 결핍 됨.
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