|
전기영동, http://terms.naver.com/entry.nhn?docId=1048185&cid=128&categoryId=128
[별첨] 재료 준비 및 실험 과정
1. 실험재료 준비
2. 실험 과정(쥐 근육 DNA 추출 과정)
3. 실험 과정(전기영동)
4. 결과 관찰 1. 실험 목적(Purpose of experiment)
2. 배경지식(Background kno
|
|
|
실험실에서 인위적으로 만들어낼수도 있다. 자연적인 형질전환은 수많은 박테리아 유전자의 발현에 의존적이며, DNA를 전달하기 위한 세균의 적응 현상이라 할 수 있다. 이는 수많은 원핵생물에서 관찰되며, 전형적으로 세균의 성장 곡선에서
|
|
|
겟다 (1)실험제목
(2)실험 재료
(3)실험 목표
(4)실험 방법
(가)해부
(나)RNA 추출
(다)RNA 농도측정
(라)cDNA 합성
(마)PCR
(바)전기 영동
(사)Gel Purification
(아)Ligation
(자)Transformation
(차)Pick up
(카)집균
(타)효소 처리
(5)실험 결과
(6)고찰
|
|
|
대장균이 잘 살지 못한 것으로 생각이 된다. 그로 인해, 전기영동 결과, 아무 밴드가 생겨 나지 않은 것으로 추측한다.
이번학기 실험인 클로닝을 하면서 여러 가지 실험 기법과 그 이론을 공부할 수 있게 되어 분자생물학에 전박적으로 기초
|
|
|
DNA를 Modification enzyme을 이용해 메틸화시켜 두기 때문에 자신의 제한효소가 인식하지 못하게 하기 때문에 DNA만을 절단할 수 있다.
마지막으로 이론적으로 PCR에서 얻을 수 있는 증폭된 DNA의 크기를 알아보자. PCR 실험에 사용한 plasmid DNA는 유전
|
|
|
3.전기영동(Electrophoresis)에 의한 DNA분리
4. 제한효소 (restriction enzyme)
5. E.coli : transformaion
6. 접합(Conjugation)
7. Transduction 형질도입-> bacteriophage
8. PCR(Polymerase Chain Reaction)
9. RNA isolation / DEPC solution / 주의점
10. Protein expression / SDS-Page / IPTG induction
|
|
|
DNA, nicked DNA등에 모두 작용할 수 있으나 E. coli DNA ligase 는 T4 DNA ligase와 비교할 때 blunt-ended DNA에 작용하는 힘이 약하므로 일반적인 유전자 재조합 과정에서는 T4 DNA ligase를 더 많이 사용하는 경향이 있다. intro..
형질 전환(transformation)
|
|
|
실험에서 측정한 실험 결과는 Supercoiled plasmid DNA의 크기이기 때문에 원래 선형 DNA보다 더 작게 측정된 것이며, 원래 크기의 1/2 정도의 영역에서 결과가 나타나게 된다. 따라서 실제 plasmid DNA의 크기는 전기영동 결과에서 관찰된 4.0kbp의 두 배인
|
|
|
대장균이다.
세 번째 특징 : 비슷한 크기의 두 종류 중 윤기없이 바짝 말라보이는 것이 바실러스 균이다.
실험결과 비교를 위해 다른 조(2분반 4조)의 배지도 관찰해보았다.
크기와 모양이 각기 다른 두 종류의 콜로니가 관찰되는 것으로 보아
|
|
|
형질 전환 >
< 플라스미드 >
< 박테리아에 외부 유전자를 감염시키는 방법 >
< 'Serial dilution' 이란? >
< 우리 주변에 존재하는 미생물의 종류 >
< LB 배지 (성분과 액체 배지와 고체 배지의 차이점) >
< Linear DNA 와 supercoiled DNA 의 특성
|
|
메뉴펼치기
