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상층액을 따라내고, DNA 침전물을 진공으로 말린다.
11) 여기에 멸균한 증류수나 TE (Tris-EDTA) buffer를 넣어 DNA를 녹인다.
12) 녹인 DNA를 아가로스겔 전기영동을 실시하여 관찰한다. 1. Plasmid의 특징
2. 대장균으로부터 Plasmid의 분리
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실험은 NANO drop을 이용해서 스펙트럼을 측정하여 포함된 DNA의 농도를 계산 하는 것으로 끝이 나지만, 실험기계의 이상으로 인한 부득이 하게 농도측정을 할 수 없었다.
Reference
1. University of queensland diamantia institute
\" The Alkaline Lysis Mini-Plasmid Pre
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Isolation of E. coli genomic DNA & Measure DNA
2. 실험 이론 및 원리
Ⅰ. DNA란 무엇인가?
Ⅱ. Genomic DNA, Plasmid DNA, cDNA 차이
Ⅲ. DNA 분리법 및 여기에 사용되는 시약 및 작용 원리
1) 실험 과정
2) P/C/I (Phenol/Chloroform/Isoamyl alcohol) 용액의
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의 DXS 절단 밴드가 생성 목차
1. 서 론
2. 실험 방법
2.1. LB Agarose 배지와 LB Broth 제조 및 멸균
2.2. LB-Ampicilin 첨가
2.3. E. coli JM109 (pGEM-T-Easy-DXS, pBlueScript-KS(+)) 접종
2.4. Plasmid 분리
2.5. 제한 효소 절단
2.6. Agarose Gel 제작
2.7. 전기영동 및 DNA
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의한 오염상태를 추정할 수 있다.
3) DNA electrophorosis
분리한 plasmid DNA를 agarose gel에서 전기를 걸어 분리하면 크기를 비교 분석 할 수 있다.
전기이동은 전기장이 걸린 한천겔(agarose gel)에서 DNA가 크기에 따라 분리되도록 하는 실험 방법이다.
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