|
실험 결과를 보면 A항생제가 있는 LB배지에서 형질전환이 일어났음을 알 수 있는데, 그 이유는 A항생제가 투여된 LB배지에 항생제 저항성 플라스미드를 가지고 있는 형질전환체가 항생제 저항성 유전자를 발현시켰기 때문이다.
7. 참고문헌
-
|
|
|
실험상 vortex를 해야 하는데 이때 세포가 완전히 깨지게 되면 chromosomal DNA가 잘게 깨 지게 되어 plasmid DNA와 구분할 수 없게 된다. 따라서 이렇게 세포를 유지시켜가면서 세포벽만 제거한다.② solution Ⅱ: lysis(분해) solution :SDS(sodium dodecyle sulfate),
|
|
|
실험 일정
13:00
13:30
14:00
14:30
15:00
15:30
13. 무게측정
5
14. 수율계산
5
15. 결과토의
30
조원
전체
8. 실험 목록표(PERT-CPM 작성용)
기호
실험명
소요시간 (분)
선행실험
A
실험 기기 setting
10
B
시약 준비
5
C
anhydrous ethanol과 sodium ethoxide 넣고 교반
10
A,B
D
d
|
|
|
실험결과 비교를 위해 다른 조(2분반 4조)의 배지도 관찰해보았다.
크기와 모양이 각기 다른 두 종류의 콜로니가 관찰되는 것으로 보아
접종·배양에서 문제가 있었던 것으로 보인다.
이쑤시개로 균을 뜰 때 한 종류의 균이 더 딸려온 것으로
|
|
|
DNA의 절편을 만든다.
이 중 상보적 부분을 가진 DNA절편이 재조합하기가 쉬워 간단한 DNA의 합성에는 이것을 흔히 이용한다.
적당한 제한효소가 없을 때에는 기계적 절단방법을 이용하기도 한다. DNA의 단편을 플라스미드에 연결할 때에는 DNA를
|
|
|
실험 재료>
-PCR
DNA polymerase, Template DNA, primers, dNTPs mixture, Reaction buffer, PCR tube, 증류수, pipette tip, pipette
<miniprep의 원리>
Plasmid DNA extraction
Plasmid를 분리해내는 방법은 추출량에 따라 miniprep, midiprep, maxiprep 이 있다.
기본적인 원리는 세균의 Ce
|
|
|
실험시 형질전환을 시킨 후 대조군과 실험군에 항생체를 적용하여 집락의 형 성유무로 형질전화체를 구분한다.
3.결론
=박테리아는 자신의 원래 염색체외에도 독자적인 Plasmid를 가지고 있는데 이 를 이용하여 외부의 유전자를 삽입하여 형질
|
|
|
DNA가 fragmentation되어 원하는 plasmid와 같이 섞여 나오는 것을 방지하기 위함이다.
7) 각 enzyme마다 active한 온도가 다르기 때문에 이를 통제하기 위해 모든 enzyme reaction은 ice에서 진행하였다.
7. 참고문헌
1) 생화학실험(2) 실험교본, 교육과학기술
|
|
|
DNA, 디옥시리보 핵산)의 구조
1. DNA에 대한 관심
2. 이중나선 구조의 증거
1) 로절린드 프랭클린의 B형 DNA의 X선 사진
2) 에르빈 샤르가프(Erwin Chargaff)의 관찰결과
3. DNA나선 구조의 정립
Ⅲ. 핵산(DNA, 디옥시리보 핵산)의 이중나선
1. 염기쌍
|
|
|
유기화학 실험 결과 REPORT
1. 실험 제목
“preparation of Nifedipine\"
2. 개요
이번 실험의 생성물인 Nifedipine은 Dihydropyridine계열의 의약품으로써 심장과 평활근 수축에 관여하는 칼슘을 억제하여 동맥을 확장시켜주는 칼슘길항제의 한 종류로서 Hantzsc
|
|
메뉴펼치기
