|
식품의약품 안전청에서는 GMO식품 및 식품 첨가물의 안전성을 확보한 후 GMO식품이 유통될 수 있도록 하기 위하여 「유전자 재조합식품 및 식품첨가물의 안전성 평가에 대한 검토의뢰 및 심사에 관한 규정(안)」을 마련.
도너 해러웨이와 유전
|
|
|
유전자조작식료품(GMO), 무엇이 문제인가?』
3. 식품의약품안전청(http://www.kfda.go.kr)
『유전자재조합식품의 올바른 이해』
『유전자재조합식품에 대하여 알아봅시다』
『유전자재조합식품 표시제』
목 차
◎ 요 약
◎ 본 문
1. 서 론
2. 개발배
|
|
|
전자재조합식품의 안전성심사 의무화와 표시제의 사후관리를 위해 수입식품과 국내에 유통되는 식품에서의 유전자재조합체 함유 여부를 확인하며, 이를 위해 공인시험법이 필요함.
○법정 근거 및 관련 규정
·식품위생법 제12조(식품등의
|
|
|
식품
18. 유전자재조합식품 (GMO)
1. 실질적 동등성
2. 개발 방법
3. 각국의 승인 상황
4. GM 식품 상품화 이전의 논의
5. 유전자재조합 농작물의 개발 현황
6. GM 식품의 관리 체계
7. 유전자재조합식품의 안전성 평가방법
8.
|
|
|
유전자재조합식품(GMO : Genetically Modified Organism)이 문제화 되고 있는데, 우리 나라는 수산물에 있어서 유전자변형 표시를 의무화하여 안전성을 높이고 있다. 유전자변형식품의 표시에 관하여 가장 민감하게 반응하고 있는 국가는 EU로서 1990년
|
|
|
유전자재조합식품의 안전관리 강화를 위해 유전자재조합식품(GMO) 표시제를 시행하고 있다.
의약품 및 의료기기의 안전관리제도를 보완하기 위해 약효동등성 확보대책을 지속 추진하고, 유전자치료제의 안전성유효성 심사기준도 보강하고
|
|
|
에서 소비자 주권의 한계점
이러한 취지에서 GMO 표시제라는 것이 생겨나게 된 것이다. 해당 GMO가 어떠한 유전 정보를 가지고 있으며 어떠한 알레르기, 혹은 질병 등을 유발할 위험이 있는지에 대해 표시하는 것으로 현재 대부분의 국가에서
|
|
|
식품들은 식량 증산 및 영양 강화성 등에 기여할 것으로 기대되면서 해마다 그 생산량이 증가되고 있다. 유전자변형 작물은 발전 단계상 아직까지 도입기이다. 유전자변형 작물 및 유전자 재조합 작물로 가공한 식품의 안전성 문제가 확실하
|
|
|
식품들은 식량 증산 및 영양 강화성 등에 기여할 것으로 기대되면서 해마다 그 생산량이 증가되고 있다. 유전자변형 작물은 발전 단계상 아직까지 도입기이다. 유전자변형 작물 및 유전자 재조합 작물로 가공한 식품의 안전성 문제가 확실하
|
|
|
안전성은 후생성의 식품보건과에서 담당하고 있다. GMO의 안전성은 1991년 12월 마련한 ‘재조함 DNA 기술응용 및 식품첨가물의 제조지침’과 ‘재조합 DNA 기술응용 식품 및 식품첨가물의 안전성 평가지침’에 따라 관리되며, 유전자 재조합체
|
|
메뉴펼치기
