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효소
1) Type I restriction enzyme
2) Type II restriction enzyme
3) Type III restriction enzyme
■ 제한효소를 이용한 DNA의 절단
■ 전기영동 ( electrophoresis )
■ DNA 정량
(1) DNA의 농도측정 원리
(2) 분광광도계( Spectrophotometer)
4. 실험재료
5. 실험방법
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효소를 고정화하는 방법.
2) 가교법 : 효소분자끼리 가교체로 결합시켜 불용화시키는 법
3) 포괄법 : 저분자 화합물을 중합시켜 고분자 겔을 형성시키는 격자법
4) 복합법 : 가교법과 포괄법의 조합. 결합법과 포괄법의 조합
(4) 담체결합법
1)
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조합식품, 유전자변형식품)의 정의
Ⅲ. GMO(유전자재조합식품, 유전자변형식품)의 목적
Ⅳ. GMO(유전자재조합식품, 유전자변형식품)의 찬반론
Ⅴ. GMO(유전자재조합식품, 유전자변형식품) 관련 정책
Ⅵ. GMO(유전자재조합식품, 유전자변
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조합 기술은 1973년 미국에서 처음 개발된 이래 20년 이상 전세계적으로 여러 과학자들이 많은 실험을 하여 농작물뿐만 아니라 의약품, 세제용 효소 등도 많이 실용화 되어있고, 동시에 안정성 확보방안이 확립되어 있으며, 안전상 예상하지 못
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enzyme을 이용해 메틸화시켜 두기 때문에 자신의 제한효소가 인식하지 못하게 하기 때문에 DNA만을 절단할 수 있다.
마지막으로 이론적으로 PCR에서 얻을 수 있는 증폭된 DNA의 크기를 알아보자. PCR 실험에 사용한 plasmid DNA는 유전자 재조합된 pET-2
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효소로 자르고 단일가닥으로 남은 부위를 말한다. 이는 똑같은 제한효소로 절단한 DNA의 sticky ends는 모두 같은 염기서열을, 잘린 부분의 반대편끼리는 상보적인 염기사슬을 갖게 되어 쉽게 결합하려는 성질을 갖게 된다. 따라서 재조합 DNA를
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조합식품, GMO)의 특징
Ⅱ. 유전자조작식품(유전자재조합식품, GMO)의 원리
Ⅲ. 유전자조작식품(유전자재조합식품, GMO)의 철학
Ⅳ. 유전자조작식품(유전자재조합식품, GMO)과 유전자전쟁
Ⅴ. 유전자조작식품(유전자재조합식품, GMO)의 현
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효소 생산
1993
재조합 소 성장호르몬(rBGH)
소 성장호르몬 유전자를 박테리아에 삽입하여 생산한 호르몬
1994
무르지 않는
토마토
과일을 무르게하는 효소유전자를 작동하지 못하도록하여 생산(높은 가격으로 상업화 실패)
1995
제초제내성 콩,
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복제하는 것
DNA 재조합 과정
Material
Subject Enzyme treatment
Introduction : 제한효소
Method
Result
Subject Ligation and Transformation
Introduction : transformation -형질전환
Transformation 과정-
형질전환동물-
◆ 형질전환 동물의 이용
Method
Result
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유전자를 운반한다. 그리고 lacZ’ 는 β-갈락토시다아제 효소의 한 부분을 암호화한다. pUC8을 클로닝하는 것은 lacZ’ 유전자의 삽입불활성화와 관련 있다. 즉, 재조합체는 그들이 β-갈락토시다아제를 합성하지 못함으로써 구별된다. 없음
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